Nella medicina ayurvedica Stephania japonica è nota come patha e viene menzionata per diverse applicazioni tra cui il trattamento dei morsi di serpente, da qui il nome “pianta serpente” [1].

Viene menzionata anche nella farmacopea di Cina, Giappone, Taiwan ed Indonesia [2].

I Kaviraje, i guaritori della zona rurale del Bangladesh, usano le foglie di pianta serpente per combattere l’ittero [3].

ALCALOIDI

• asubanici: stefamiersina, ossostefamiersina, epistefamiersina, asubanonina, 16-ossoasubanonina, omostefanolina, stefasunolina, stefadiamina, prometafanina, 6-ossoprometafanina;
• bisbenzilisoquinolinici: crebanina, stebisimina, epistefanina, ipostefanina, ipoepistefanina, insularina, stepinone,  trilobina, isotrilobina, fangchinolina, d-tetrandrina, d-tetrandrine, disochondrodendrina;
• aporfinici: stefanina, ossostefanina, lanuginosina, magnoflorina, ernandifolina, aknadina, aknadinina, aknadicina;
• protoberberinici: steponina, ciclanolina
• dibenzazoninici: protostefanina;
• biscoclaurinici: cefarantina.

FLAVONOIDI: epicatechina, rutina, quercetina;

COMPOSTI FENOLICI: acido cumarico, acido caffeico;

STEROLI: β-sitosterolo, stigmasterolo;

CAROTENOIDI: licopene;

PROANTIOCIANIDINE;

TANNINI.

1)Shankar, Rama, et al. “Exploration, conservation, and cultivation of Stephania japonica (Thunb.) Miers.” Journal of Drug Research in Ayurvedic Sciences 5.3 (2020): 139-142.

2)Nishanthi, M., et al. “Pharmacognostical studies on leaves of stephania japonica var. timoriensis.” International Journal of Novel Trends in Pharmaceutical Sciences 2.1 (2011): 39-41.

3)Islam, B., P. Deb, and M. Rahmatullah. “Ethnomedicinal survey in two villages of Cumilla district, Bangladesh.” Curr Res Cmpl Alt Med 5.145 (2021): 2577-2201.

N. nouchali è stata coltivata nell’est Asia per più di 3000 anni sia come spettacolare pianta ornamentale acquatica, sia come elemento centrale dell’iconografia tradizionale. Nelle culture d’origine, questo fiore è da sempre un potente simbolo spirituale associato alla purezza, alla disciplina interiore e alla virtù.

Viene menzionato nella farmacopea di India e Sri Lanka [2].
In Cambogia, le foglie vengono utilizzate in creme topiche per trattare eruzioni cutanee, mentre in Vietnam si consuma la radice arrostita come alimento e rimedio digestivo [3].
Nella cucina tradizionale del Bangladesh vengono preparate con pasta di senape in piatti tradizionali come lo “shorshe shapla“. Le foglie pestate si applicano esternamente su ferite, infiammazioni della pelle, eruzioni cutanee ed infezioni minori [4].

Oggi, Nymphaea nouchali è apprezzata a livello internazionale nel settore del florovivaismo d’élite per la sua straordinaria bellezza, ideale per l’arredamento botanico di specchi d’acqua, stagni e giardini acquatici.

La vera Nymphaea caerulea egiziana

Un interessante caso di studio etnobotanico è stato sollevato da Liam McEvoy (UC Berkeley), il quale ha condotto analisi comparative tra campioni commerciali di N. nouchali (spesso commercializzati erroneamente come loto blu) e piante di autentica Nymphaea caerulea. I dati hanno evidenziato una netta discrepanza nei livelli di nuciferina, il principale alcaloide studiato nel genere Nymphaea [5]. Attualmente, la letteratura scientifica evidenzia come oltre il 90% del loto blu presente sul mercato globale sia costituito da varietà asiatiche come la N. nouchali, sebbene vendute sotto il nome di N. caerulea. Si può approfondire qui l’argomento.

Linee di Ricerca su Alcaloidi e Steroli Isolati

La ricerca farmacologica pre-clinica e i modelli computazionali analizzano i singoli composti isolati dalla pianta per valutarne le dinamiche biochimiche in ambiente controllato:

• Meccanismi dopaminergici e recettoriali: L’apomorfina è un potente agonista dei recettori della dopamina (D2, D3, D4, D5). Storicamente, tra l’inizio del ‘900 e gli anni ’70, questo alcaloide è stato oggetto di studi clinici sperimentali per la gestione delle crisi d’astinenza (anti-craving) nelle tossicodipendenze [6]. A causa di un’azione eccessivamente breve, imprevedibile e di significativi effetti collaterali (inclusa la potenziale induzione di dipendenza), questo specifico filone terapeutico è stato abbandonato dalla medicina moderna [7]. Modelli teorici in silico (computazionali) ne vagliano ancora oggi la potenziale affinità strutturale verso i recettori oppioidi [8].

• Lo studio del ninfaiolo: Dai fiori della pianta è stato isolato uno sterolo specifico, denominato ninfaiolo. In modelli murini, questa molecola è stata studiata per le sue proprietà antinocicettive, antipiretiche e per la capacità di modulare in vitro la risposta immunitaria umorale dei roditori [9]. In simulazioni successive su modelli biologici, lo sterolo ha mostrato interazioni legate alla stimolazione della secrezione insulinica attraverso la fosforilazione della proteina IRS1 e l’espressione dei trasportatori GLUT4 nel tessuto epatico e muscolare [10].

Riscontri in Vitro e su Modelli Animali

La letteratura accademica internazionale valuta le proprietà degli estratti grezzi (metanolici, etanolici e idroalcolici) di foglie, fiori e radici di loto stellato esclusivamente a scopo di studio e limitatamente ai test di laboratorio:

• Valutazioni su metabolismo e tessuti: Valutazioni su metabolismo e tessuti: In esperimenti condotti su modelli animali di laboratorio, l’estratto di fiori ha mostrato risposte di contenimento dell’attività locomotoria e azioni analgesiche [11]. Altre indagini in vitro hanno evidenziato promettenti risposte di tipo immunomodulante [12], mentre in test su roditori sottoposti a stress ossidativo indotto da agenti chimici o etanolo sono state osservate proprietà protettive sui tessuti epatici e gastrici [13][14]. Nei test di laboratorio su ratti con diabete indotto, estratti cloroformici hanno mostrato variazioni nei parametri glicemici e insulinici [15].

• Ricerche citotossiche e antimicrobiche: I composti fenolici della pianta sono studiati per il loro potenziale antiossidante [16]. Test in vitro (in piastra di Petri) hanno osservato l’azione citotossica di estratti di rizoma e di fiori su specifiche linee cellulari tumorali isolate, come il tumore ascite di Ehrlich (EAC) e il carcinoma mammario MCF-7 [17][18][19]. Altrettanto studiata è l’attività antimicrobica in vitro di estratti di semi e radici (nonché di composti isolati dai suoi funghi endofiti come la chaetoglobosina A) contro ceppi batterici e fungini, tra cui Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Candida albicans [20][21[22].

Tossicologia e Sicurezza: Nei test di laboratorio standardizzati, gli estratti acquosi e i preparati a base di fiori della pianta non hanno evidenziato tossicità acuta significativa nei modelli animali fino a dosaggi orali pari a 2000 mg/kg [23]. Dal punto di vista etnobotanico e comparativo, il genere Nymphaea presenta un profilo di sicurezza storicamente affine a quello alimentare: i tuberi e i rizomi di numerose varianti asiatiche sono infatti regolarmente impiegati come ingrediente tradizionale nella cucina locale dei paesi d’origine.

La nuciferina non è mai stata rilevata con sicurezza in Nymphaea nouchali, la pianta contiene però apomorfina come si evince da questa pubblicazione in cui al solito i ricercatori l’hanno confusa con N. caerulea. La seconda non cresce in India allo stato selvatico, la foto poi parla chiaro [24].

Del fitocomplesso sono noti solo

alcaloidi: apomorfina;

composti fenolici: acido gallico, catechina, quercetina;

steroli: ninfaiolo.

1)Song, Weicai, et al. “Comparative analysis of 12 water lily plastid genomes reveals genomic divergence and evolutionary relationships in early flowering plants.” Marine Life Science & Technology 6.3 (2024).

2)Raja, MK Mohan Maruga, Neeraj Kumar Sethiya, and S. H. Mishra. “A comprehensive review on Nymphaea stellata: A traditionally used bitter.” Journal of advanced pharmaceutical technology & research 1.3 (2010).

3)Kiranmai, Basani, Mondi Sandhyarani, and Ashok Kumar Tiwari. “Water lily (Nymphaea nouchali Burm. f): an ancient treasure of food and medicine.” Pharmacognosy Research 15.2 (2023).

4)Dash, Biplab Kumar, et al. “Antibacterial activity of Nymphaea nouchali (Burm. f) flower.” Annals of clinical microbiology and antimicrobials 12.1 (2013).

5)https://artshumanities.berkeley.edu/news/investigating-psychedelic-blue-lotus-egypt-where-ancient-magic-meets-modern-science

6)Dent, J. Y. “APOMORPHINE IN THE TREATMENT OF ADDICTION TO “OTHER DRUGS”.” British Journal of Addiction to Alcohol & Other Drugs 50.1 (1953): 43-45.

7)Téllez, Carlos, et al. “Addiction to apomorphine: A clinical case‐centred discussion.” Addiction 101.11 (2006): 1662-1665.

8)Ribarič, Samo. “The pharmacological properties and therapeutic use of apomorphine.” Molecules 17.5 (2012): 5289-5309.

9)Pandurangan, Subash-Babu, et al. “Antinociceptive, immunomodulatory and antipyretic activity of nymphayol isolated from Nymphaea stellata (Willd.) flowers.” Biomolecules & therapeutics 21.5 (2013).

10)Subash-Babu, P., S. Ignacimuthu, and A. A. Alshatwi. “Nymphayol increases glucose-stimulated insulin secretion by RIN-5F cells and GLUT4-mediated insulin sensitization in type 2 diabetic rat liver.” Chemico-Biological Interactions 226 (2015).

11)Sarwar, Shammy, et al. “Antinociceptive and anti-depressant like activities of methanolic flower extract of Nymphaea nouchali.” Saudi J. Med. Pharm. Sci 2.9 (2016).

12)Sumathi, A., and R. Senthamarai. “IN VITRO IMMUNOMODULATORY EFFECTS OF METHANOLIC EXTRACT OF NYMPHAEA NOUCHALI BURM. F.” Advances in Pharmacology & Toxicology 16.2 (2015).

13)Bhandarkar, Manoj R., and Aqueel Khan. “Antihepatotoxic effect of Nymphaea stellata willd., against carbon tetrachloride-induced hepatic damage in albino rats.” Journal of Ethnopharmacology 91.1 (2004): 61-64.

14)Antonisamy, Paulrayer, et al. “Gastroprotective effect of nymphayol isolated from Nymphaea stellata (Willd.) flowers: contribution of antioxidant, anti-inflammatory and anti-apoptotic activities.” Chemico-Biological Interactions 224 (2014).

15)Subash-Babu, P., et al. “Partial regeneration of β-cells in the islets of Langerhans by Nymphayol a sterol isolated from Nymphaea stellata (Willd.) flowers.” Bioorganic & medicinal chemistry 17.7 (2009).

16)Uddin, Md Nazim, et al. “Potential bioactive phytochemicals, antioxidant properties and anticancer pathways of Nymphaea nouchali.” Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine 10.12 (2020).

17)Nagavani, V., and T. Raghavarao. “Anticancer potential of Nymphaea nouchali Brum flowers against Ehrlich ascites carcinoma cell lines.” Journal of Cancer Research and Therapeutics 19.Suppl 1 (2023).

18)Bhosalea, Hemlata, et al. “Antibacterial and anticancer activities of Nymphaea nauchali rhizome extracts.” Biocatalysis and Agricultural Biotechnology 57 (2024).

19)Al-Harbi, Laila Naif, et al. “Potential metabolite nymphayol isolated from water lily (Nymphaea stellata) flower inhibits MCF-7 human breast cancer cell growth via upregulation of CDKN2A, PRB2, P53 and downregulation of PCNA mRNA expressions.” Metabolites 10.7 (2020).

20)Punjabi, Yash, Veena Khilnani, and Padmaja Damle. “Antibacterial activity of flower extracts of Nymphaea nouchali.” Pharmacophore 5.2-2014 (2014).

21)Parimala, Mabel, and Francis Gricilda Shoba. “In vitro antimicrobial activity and HPTLC analysis of hydroalcoholic seed extract of Nymphaea nouchali Burm. f.” BMC complementary and alternative medicine 14.1 (2014).

22)Supaphon, Preuttiporn, et al. “Isolation and antimicrobial activities of fungi derived from Nymphaea lotus and Nymphaea stellata.” Mycoscience 59.5 (2018).

23)Sharaibi, Olubunmi J., et al. “Acute and sub-acute toxicity profile of aqueous leaf extract of Nymphaea lotus linn (Nymphaeaceae) in wistar rats.” Tropical Journal of Pharmaceutical Research 14.7 (2015): 1231-1238.

24)Krishna, Rohith, et al. “Accelerated solvent extraction of apomorphine from Nymphaea caerulea (Blue Water Lily) products: A proof‐of‐concept Green extraction for plant materials.” Applied Research 4.1 (2025): e202400122.

Phyllodium pulchellum (storicamente classificato anche all’interno del genere Desmodium) possiede una lunga e documentata storia d’uso nelle tradizioni erboristiche ed etnomediche dell’Asia meridionale e orientale, dove le diverse parti della pianta venivano raccolte e preparate dalle popolazioni native secondo i canoni della medicina popolare locale.

Tradizione Ayurvedica e Pratiche Locali

Nella regione di Assam si crede che tenere un ramo di Phillodium pulchellum vicino o sotto la casa possa allontanare le cimici dei letti [2]. All’interno della medicina ayurvedica, i preparati derivati da questa specie venivano storicamente documentati come supporto in presenza di stati febbrili, manifestazioni emorragiche, affezioni del cavo faringeo e squilibri sistemici di varia natura [3]. La letteratura etnobotanica riporta inoltre svariati utilizzi topici e domestici legati alle singole parti della pianta:

• Fiori e Corteccia: Nella tradizione locale, i fiori di Phyllodium pulchellum si masticavano per combattere le carie, mentre gli estratti di corteccia erano storicamente riservati alla gestione di stati emicranici o alterazioni della pressione sanguigna.

• Radici e Foglie: Le radici venivano incluse in preparazioni tradizionali volte a lenire i fastidi della sfera gastrica [4]. I rimedi tribali documentano anche l’uso di combinazioni a base di foglie e resine floreali (come quelle di Hibiscus) all’interno di protocolli etnomedici dedicati al riequilibrio del ciclo femminile [5].

La Tradizione Cinese e dell’Asia Orientale

L’uso di specie affini al genere Desmodium in Cina risale a circa 3000 anni fa, periodo in cui venivano descritte nei testi antichi per le loroproprietà purificanti, per il supporto alla circolazione, il riequilibrio termico dell’organismo e il sollievo delle vie respiratorie.

Nello specifico, Phyllodium pulchellum vanta una solida collocazione nella Medicina Tradizionale Cinese:

• Estratti Fogliari e Radici: Il decotto di foglie secche veniva indicato per il trattamento empirico di manifestazioni reumatiche, stati febbrili stagionali, edemi e alterazioni della sfera epatica e splenica. Al contrario, le radici sottoposte a particolari processi di torrefazione tradizionale trovavano spazio nella gestione dei flussi femminili intensi.

• Applicazioni della Pianta Intera: Le popolazioni locali utilizzavano i preparati della pianta intera all’interno rimedi popolari contro tensioni muscolari, problematiche odontoiatriche o rallentamenti della digestione. Le foglie fresche, una volta pestate, venivano invece applicate sulla cute a livello topico come rimedio di emergenza per favorire la cicatrizzazione e la protezione di lesioni cutanee [6].

Altre Evidenze Etnomediche in Asia

• Taiwan e Area Malese: A Taiwan, la pianta è stata oggetto di studio per il suo ruolo nel supporto della funzionalità epatica e nel contenimento della febbre. Nella medicina popolare malese, invece, i decotti a base di radice venivano tradizionalmente riservati come tonico per accelerare la ripresa fisiologica delle donne durante il puerperio.

• Filippine e Bangladesh: Nelle pratiche tradizionali filippine, le foglie venivano impiegate esternamente per impacchi cutanei su pustole e ulcere [7]. In Bangladesh, infine, la letteratura antropologica documenta l’uso di estratti delle parti aeree più tenere per la gestione di squilibri intestinali, fenomeni emorragici o disordini della sfera visiva, mentre ai fiori veniva attribuita la capacità di riequilibrare la secrezione biliare [8].

Nota: Le informazioni sopra riportate hanno carattere esclusivamente storico, antropologico e divulgativo. Rappresentano pratiche tradizionali di popolazioni native e non costituiscono in alcun modo indicazioni terapeutiche o linee guida per l’uso umano del prodotto.

Il fitocomplesso di Phyllodium pulchellum (spesso analizzato in letteratura sotto il sinonimo di Desmodium pulchellum) suscita un notevole interesse scientifico per la complessità dei suoi costituenti alcaloidei e flavonoidi, monitorati in diversi modelli di screening biologico.

Analisi delle Frazioni Alcaloidee e Dinamiche Enzimatiche

• Studio sui Sistemi Enzimatici: Le indagini fitochimiche condotte su foglie e radici hanno evidenziato la presenza di una specifica frazione alcaloidea indolica e triptaminica (comprendente composti quali triptamina, betacarboline e indolo-alchilammine). In sede di ricerca sperimentale, questa frazione isolata ha mostrato la capacità di interagire in vitro con gli enzimi MAO-A e MAO-B in modo concentrazione-dipendente, manifestando una spiccata selettività nei confronti del MAO-A [9].

• Osservazioni sui Modelli Comportamentali: Gli estratti vegetali sono stati testati in modelli sperimentali murini per valutare l’interazione dei costituenti con il sistema serotoninergico, evidenziando variazioni nei test comportamentali e nelle risposte motorie spontanee a determinati dosaggi [10].

Ricerche su Risposta Flogistica, Metabolica e Vascolare

• Valutazioni sul Profilo Anti-flogistico: Gli screening di laboratorio condotti su ratti hanno evidenziato che gli estratti alcolici di corteccia supportano il contenimento dei marker dell’infiammazione sia acuta che cronica, riducendo in vitro il rilascio di mediatori prostaglandinici dal focolaio flogistico [11].

• Screening sul Profilo Glicemico e Spasmolitico: Nei modelli sperimentali di iperglicemia indotta, gli estratti alcolici hanno mostrato proprietà regolatrici sui livelli di glucosio ematico [11]. Altri test su modelli animali hanno evidenziato risposte di tipo ipotensivo e un’azione sulla reattività della muscolatura liscia [12].

• Studio delle Funzioni Intestinali: Gli estratti fogliari sono stati inclusi in studi comparativi volti a monitorare la riduzione della severità e del volume intestinale in corso di accelerato transito gastrico indotto sperimentalmente [13].

Proprietà Antiossidanti e Bioprotezione Cellulare

• Screening Epatofitoterapico: La somministrazione di estratti di Phyllodium pulchellum in modelli murini sottoposti a stress chimico da tetracloruro di carbonio (CCl4) ha documentato un rallentamento dei processi di degenerazione e necrosi cellulare, associato a una riduzione del contenuto di proteine collagene nel tessuto epatico [14].

• Potenziale Comparativo dei Flavonoidi: I flavonoidi isolati dalla pianta, come epigallocatechina e epicatechina, hanno dimostrato un marcato potenziale antiossidante. Nei test di viabilità cellulare, questi composti hanno mostrato indici di protezione biologica stabili, mentre frazioni come la gallocatechina hanno evidenziato capacità di rimozione (scavenging) dei radicali liberi superiori a standard classici come la vitamina C [15].

Saggi Microbiologici e Parassitologici

• Attività inibitrice in vitro: Gli estratti hanno mostrato proprietà antibatteriche nei test di laboratorio, contrastando lo sviluppo di colture microbiologiche quali Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa e Escherichia coli [16]. In ambito parassitologico, i derivati della radice hanno mostrato la capacità di interferire con i cicli replicativi ovoidi di Opisthorchis viverrini in modelli controllati [17].

Saggi di Tossicità e Profili di Sicurezza

La valutazione della sicurezza biologica delle biomasse di Phyllodium pulchellum ha fornito risposte ampie nella letteratura recente. Sebbene un singolo screening isolato con estratti metanolici concentrati abbia evidenziato l’insorgenza di fenomeni convulsi a dosaggi specifici [10], la generalità dei test tossicologici attribuisce alla pianta un profilo di sicurezza estremamente elevato. Le ricerche più recenti hanno stimato la soglia priva di effetti avversi (NOAEL) a livelli molto alti (tra i 6000 e gli 8000 mg/kg), con un indice di tossicità acuta (LD50) localizzato oltre i 10.000 mg/kg nei modelli murini [11] [9].

Nota: Le informazioni fitochimiche e i dati di laboratorio qui riportati sono presentati a scopo puramente scientifico e accademico. Si riferiscono esclusivamente a test eseguiti su estratti isolati o modelli animali e non descrivono in alcun modo proprietà terapeutiche o effetti sul corpo umano, il cui consumo resta tassativamente vietato.

Alcaloidi: alcaloidi triptaminici, alcaloidi  β-carbolinici, gramina;

Flavonoidi: gallocatechina, catechina, epicatechina, diidroquercetina, diidrocampferolo, quercetina, rutina;

Fitosteroli: ß-sitosterolo;

Terpeni: betulina, α-amirina

Fenoli: pulchelstireni, citrusinolo, yukovanolo, metil piperitolo, 4-idrossi-2,3-dimetossibenzaldeide; tannini e saponine;

Tannini;

Saponine.

Le prime analisi sono state effettuate da Ghosal e Mukherjee negli anni ’60 su un campione di pianta intera essiccata e rivelarono lo 0,3% di alcaloidi indolici.

La radice è  risultata leggermente più bassa come contenuto totale di alcaloidi (1,1% peso secco contro 1,4% delle foglie), ma priva di gramina.

Una tesi di laurea della National Taiwan University sembra però contraddire questi dati: tramite diverse tecniche di cromatografia hanno analizzato un estratto metanolico riportando solo 32,3 mg di alcaloidi da 18 kg di pianta intera secca [18].

1)Rotar, Peter P., and Ukio Urata. “Cytological studies in the genus Desmodium; some chromosome counts.” American Journal of Botany 54.1 (1967): 1-4.

2)Caius, Jean Ferdinand. The medicinal and poisonous legumes of India. 1989.

3)Chopra, Ram Nath, Sham L. Nayar, and Ishwar C. Chopra. Glossary of Indian medicinal plants. Vol. 1. New Delhi: Council of Scientific & Industrial Research, 1956.

4)Jain, Sudhanshu Kumar. Dictionary of Indian folk medicine and ethnobotany. 1991.

5)Lingaraju, D. P., M. S. Sudarshana, and N. Rajashekar. “Ethnopharmacological survey of traditional medicinal plants in tribal areas of Kodagu district, Karnataka, India.” Journal of pharmacy research 6.2 (2013): 284-297.

6)Rahman, Md Khalilur, et al. “Studies on the anti–diarrheal properties of leaf extract of Desmodium puchellum.” Asian Pacific journal of tropical biomedicine 3.8 (2013): 639-643.

7)Duke, J. A., and E. S. Ayensu. “Medicinal Plants of China, volume one and two.” (1985).

8)Kadir, Mohammad Fahim, et al. “Ethnopharmacological survey of medicinal plants used by traditional health practitioners in Thanchi, Bandarban Hill Tracts, Bangladesh.” Journal of Ethnopharmacology 155.1 (2014): 495-508.

9)Cai, Lu, et al. “Effect of alkaloids isolated from Phyllodium pulchellum on monoamine levels and monoamine oxidase activity in rat brain.” Evidence‐Based Complementary and Alternative Medicine 2016.1 (2016): 6826175.

10)Chitcharoenthum, Muckda, and Pannya Theramongkol. “Behavioral effects of dried methanolic extract from Desmodium pulchellum in rats.” Srinagarind Medical Journal 5.3 (1990): 207-212.

11)Noor, Sadia, et al. “Evaluation of anti-inflammatory and antidiabetic activity of ethanolic extracts of Desmodium pulchellum Benth.(Fabaceae) barks on albino wistar rats.” Journal of Applied Pharmaceutical Science 3.7 (2013): 048-051.

12)Asolkar, L. V., and R. N. Chopra. Second supplement to glossary of Indian medicinal plants with active principles. Publications & Information Directorate, 1992.

13)Rahman, Md Khalilur, et al. “Studies on the anti–diarrheal properties of leaf extract of Desmodium puchellum.” Asian Pacific journal of tropical biomedicine 3.8 (2013): 639-643.

14)Yu, S. M., et al. “The effect of Desmodium pulchellum on the content of liver collagen protein of testing hepatic fibrosis rats.” Hunan Zhongyiyao Daobao 5 (1999): 36-37.

15)Fan, Ya-Chu, et al. “Phytochemical composition, hepatoprotective, and antioxidant activities of Phyllodium pulchellum (L.) Desv.” Molecules 23.6 (2018): 1361.

16)Velmurugan, G., and S. P. Anand. “Preliminary phytochemical screening and antibacterial activity of Phyllodium pulchellum L. Desv. An important medicinal plant.” International Journal of Advanced Research 4.2 (2016): 785-791.

17)Chitcharoenthum, Muckda, Smarn Tesana, and Sasithorn Kaewkes. “Preliminary study: Effects of Desmodium pulchellum’s root on Opisthorchis viverrini in hamsters.” Srinagarind Medical Journal 4.3 (1989): 190–194.

18)STsai, S. Y. Studies on the constituents of Phyllodium pulchellum and Draconis resina. Diss. Master thesis, 1993.

In Asia i chiodi di garofano sono stati largamente usati sia in cucina che nella produzione di cosmetici, oltre che per il trattamento di dispepsia, gastrite e diarrea [1]. In Cina sono noti da più di 2000 anni.

Vantano una lunga tradizione anche nella medicina popolare africana per il trattamento di infezioni della pelle, candidiasi, dispepsia, tosse e febbre [2].

L’olio di chiodi di garofano fu prodotto in Francia nel 1640, l’applicazione come rimedio per il mal di denti è documentata nel famoso manuale “Practice of Physic” [3].

Il fitocomplesso ricavato dai chiodi di garofano è stato ampiamente mappato in letteratura per la ricchezza dei suoi costituenti (tra cui eugenolo, eugenil acetato, beta-cariofillene e vari fenilpropanoidi), analizzati in molteplici modelli biologici e biochimici.

Saggi Microbiologici e di Inibizione in vitro

• Studio sul Profilo Batterico: Numerosi composti isolati dal materiale vegetale hanno dimostrato la capacità di interagire con le membrane cellulari batteriche, modificandone la permeabilità e inducendo la denaturazione proteica. Gli screening hanno evidenziato risposte positive contro patogeni del cavo orale e ceppi quali Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Yersinia enterocolitica, Salmonella enterica e Pseudomonas aeruginosa [4][5]. Nei test in vitro, l’eugenolo ha inoltre mostrato un’azione inibitrice dose-dipendente su colture di Helicobacter pylori [6].

• Ricerche su Miceti e Parassiti: Gli estratti hanno evidenziato proprietà antimicotiche nei confronti di colture di Candida, Aspergillus e dermatofiti [7]. In ambito entomologico, i preparati hanno mostrato proprietà repellenti verso specie di coleotteri, interferendo con lo sviluppo ovoidale nei cereali stoccati [8].

Ricerche su Dinamiche Cellulari, Flogistiche e Vascolari

• Screening sulle Linee Cellulari: Gli estratti hanno promosso in vitro l’arresto del ciclo cellulare e i meccanismi di apoptosi in modelli cellulari complessi, identificando nell’acido oleanolico uno dei principali costituenti attivi [9]. Nei modelli murini, l’eugenolo è stato monitorato per la sua capacità di interferire con i fattori di trascrizione legati alla proliferazione di specifiche linee cellulari melanomatose [10].

• Valutazioni sul Profilo Antinfiammatorio e Trombotico: Nei modelli animali, l’olio essenziale ha mostrato risposte regolatrici sulla via enzimatica della COX-2 [11]. Ulteriori frazioni isolate (eugenolo e acetil-eugenolo) hanno documentato la capacità di inibire in vitro la biosintesi delle prostaglandins e la formazione di trombossano B2, modulando i processi di aggregazione piastrinica [12][13].

Indagini sul Sistema Nervoso, Risposta Termica e Muscolare

• Studio dei Meccanismi di Risposta al Dolore: Gli screening su modelli murini hanno suggerito il coinvolgimento del sistema oppioide centrale nelle risposte indotte dagli estratti acquosi [14]. L’applicazione topica di gel a base di estratti vegetali è stata valutata in ambito odontoiatrico sperimentale per mappare le storiche proprietà anestetiche locali del fitocomplesso sul cavo orale [15].

• Osservazioni su Profili Sedativi e Regolazione Termica: In sede sperimentale, l’olio essenziale ha indotto risposte di tipo rilassante, modulando i tempi del sonno e mostrando interazioni con il sistema enzimatico MAO-A e risposte di tipo sinergico a livello neuronale [16][17]. Nei test su conigli, l’eugenolo ha inoltre mostrato proprietà di modulazione della temperatura corporea agendo a livello centrale [18].

• Attività Spasmolitica: L’eugenolo ha evidenziato risposte di rilassamento miogenico sulle cellule della muscolatura liscia delle vie aeree, fornendo dati utili alla comprensione del suo uso tradizionale etnobotanico [19].

Ricerche su Metabolismo Osseo, Organi e Sfera Ormonale

• Modelli di Bioprotezione Ossea ed Epatica: In modelli murini di osteoporosi indotta, l’estratto idroalcolico ha supportato il riequilibrio dei livelli sierici di calcio, fosfato e fosfatasi alcalina, coadiuvando la preservazione della densità ossea [1]. La somministrazione prolungata in sede sperimentale ha evidenziato indici di miglioramento della funzionalità epatica e renale legati al profilo antiossidante [20].

• Potenziale Antiossidante e Biologico: L’olio essenziale ha confermato una spiccata capacità di rimozione (scavenging) dei radicali liberi nei test comparativi di laboratorio [21]. Infine, all’interno degli studi sulla sfera riproduttiva animale, gli estratti alcolici hanno documentato un incremento prolungato dell’attività sessuale nei modelli murini maschi [22].

Nota: I dati fitochimici e i risultati di laboratorio qui riportati sono presentati a scopo puramente scientifico, accademico e divulgativo. Si riferiscono esclusivamente a test eseguiti su estratti isolati, colture in vitro o modelli animali e non descrivono proprietà terapeutiche sul corpo umano.

I chiodi di garofano sono ricchi di composti aroamtici biologicamente attivi, i principali sono:

• eugenolo
• β-cariofillene
• eugenil acetato
• α-cariofillene
• α-copene

L’eugenolo è il più abbondante (63,94%) seguito dal β-cariofillene (33,97%) [23].

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Il cardamomo viene mezionato come Ela negli antichi testi sanscriti. Medici e farmacisti tra gli assari lo impiegavano a scopo medicinale [13].

Durante il perido Vedico (3000 a.C.) aveva una qualche funzione durante gli sposalizi, gli antichi egiziani lo usavano come rinfrescante e rimedio per l’alitosi.

L’antico re di re di Babilonia lo coltivava nel suo giardino.

Era una delle spezie orientali più care per Greci e Romani, ad Alessandria nel 176 a.C. era soggetto a dazio [14].

Antichi testi ayurvedici risalenti al 1400 a.C. lo menzionavano già per il trattamento di disturbi digestivi e metabolici. Linschoten ha descritto nel suo Journal of Indian Travels (1596) i due tipi di cardamomo (verde e nero) usati in India meridionale [15].
Nella medicina ayurvedica viene impiegato ancora oggi per il trattamento di raffreddore, infezioni, tosse, bronchite, infiammazioni alle mucose, problemi urinari, epilessia, mal di testa, ipertensione, disturbi digestivi, reflusso acido, spasmi intestinali, sindrome dell’intestino irritabile, diarrea, costipazione, inappetenza, disturbi epatici e della cistifellea.

PESTICIDA
L’olio volatile del cardamomo è in grado di uccidere diverse specie di parassiti che attaccano il grano come Tribolium castaneum e Sitophilus zeamais mediante contatto o fumigazione [6].

I semi di cardamomo contengono acidi grassi (acido caprilico, caproico, palmitico, stearico, oleico, linoleico); minerali (magnesio, alluminio, silicio, fosforo, zolfo, cloro, potassio, calcio, titanio, manganese, ferro, brono, zinco); vitamine (B2, B3, B6, C).

I principali composti biologicamente attivi si trovano nell’abbondante olio volatile (fino all’8% del peso secco) composto da diversi terpenoidi:

-monoterpeni aciclici : linalil acetato, nerolo, neril acetato, geraniolo, citronellolo, linalolo, cisocimene, metileptone;

-monoterpeni ciclici: alfa-terpinil acetato, eucaliptolo, limonene, alfa-terpineolo, mentone, p-cimene, alfa-fellandrene, beta-fellandrene, terpinolene;

-diterpeni aciclici: mircene;

-sesquiterpenoidi: t-cariofillene, valencene, nerolidolo, fernesolo.

L’alfa-terpinil acetato è il principale composto dell’olio volatile [24].

1)Akrayi, Hêro F. Salah. “Antibacterial effect of seed extracts of cardamom (Elettaria cardamomum) against staphylococcus aureus and proteus mirabilis.” Tikrit Journal of Pure Science 17.2 (2012): 14-18.

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23)El-Segacy, O., A. Ab-Allah, and S. Abu Al-Nooman. “Experimental study of antioxidant and Hepatoprotective effects of clove and cardamom in ethanol induced hepatotoxicity.” Tanta Medical Sciences Journal 2.1 (2007): 27-36.

24)Khanum, F., et al. “Proximate composition and mineral contents of spices.” Indian J. Nutr. Diet 38.3 (2001): 93-97.

Le foglie e i fiori di Argyria acuta, localmente nota come bai he teng, sono classificati in Medicina Tradizionale Cinese come rinfrescanti, amari ed acri. Si credeva che la pianta avesse un’azione importante su fegato e polmoni.

Il decotto veniva indicato per il trattamento di dolori reumatici, edemi, infiammazioni, tosse asmatica, leucorrea, sanguinamento uterino, emoraggie interne, traumi meccanici, foruncoli, ascessi, eczema ed altri disturbi della pelle [1].

1)Chu, J. H. K. “Complementary and Alternative Healing University.” (2007).

L’Acacia confusa è una pianta importante a Taiwan, dove la corteccia viene impiegata esternamente per la cura di diverse patologie della pelle.
Le foglie fresche vengono applicate per velocizzare la guarigione delle ferite e fermare il flusso sanguigno [1].

In Asia il legname viene da sempre impegato come combustibile, per la produzione di carbone, supporti edilizi e nella coltivazione dei funghi [2].

Ha un altissimo contenuto di tannini e viene impiegata come colorante naturale per pelletteria e vestiti.

Viene piantata anche per consolidare i terreni franosi, ha una radice molto robusta che favorisce la ritenzione idrica del suolo e lo mantiene compatto.

1)Kan, W. S. “Leguminosae.” Manual of medicinal plants in Taiwan 2 (1978): 239-240.

2)Wang, Dong M., et al. “Ganoderma multipileum, the correct name for ‘G. lucidum’in tropical Asia.” Botanical studies 50.4 (2009): 451-458.

La Bacopa viene chiamata in India brahmi, in riferimento a Brahma, il dio creatore del pantheon Hindu.
E’ stata menzionata per la prima volta nel VI secolo a.C. nel Caraka Samhita per le sue proprietà benefiche su stress, memoria e concentrazione.
Nella religione Hindu viene utilizzata per consacrare i neonati e favorire lo sviluppo delle loro capacità cognitive.

E’ stata impiegata tradizionalmente nella medicina ayurvedica come tonico mentale per facilitare la meditazione, rinforzare il sistema nervoso, ridurre l’ansia, migliorare le facoltà cognitive e la memoria [2].
E’ stata anche menzionata come afrodisiaco e rimedio antietà.

Il fitocomplesso di Bacopa monnieri è caratterizzato dalla presenza di saponine triterpenoidi note come bacosidi, ampiamente analizzate in letteratura per la loro interazione con i sistemi biologici e cellulari.

Ricerche sulla Trasmissione Nervosa e Funzioni Cognitive

• Studio sui Bacosidi e Dinamiche Sinaptiche: Gli screening fitochimici suggeriscono che i bacosidi isolati supportino la trasmissione nervosa. In sede sperimentale, i dati di laboratorio hanno monitorato la loro capacità di interagire con l’attività chinasica e i processi di sintesi neuronale in modelli cellulari [3].

• Screening sui Parametri Cognitivi e di Memoria: La letteratura scientifica ha documentato test su campioni sani volti a monitorare la velocità di elaborazione degli stimoli visivi, i tempi di apprendimento e il consolidamento mnemonico a seguito della somministrazione di estratti [4]. Negli studi comportamentali su modelli murini, i preparati hanno evidenziato la capacità di supportare l’apprendimento motorio, attenuando le variazioni temporanee indotte da agenti chimici di contrasto come scopolamina o ipnotici, agendo sulla modulazione di acetilcolina e glutammato [5][6].

• Indagini sui Modelli di Invecchiamento Neuronale: All’interno delle ricerche dedicate allo stress ossidativo e alla neurotossicità cellulare, gli estratti sono stati testati in vitro in relazione all’accumulo di marker della degenerazione colinergica, tipici delle dinamiche di declino cognitivo senile [7][8]. Ulteriori screening clinici hanno monitorato la tollerabilità degli estratti in combinazione con protocolli standardizzati in contesti di forte alterazione della sfera psicosomatica [9].

Modulazione dello Stress Cellulare e Profilo Antiossidante

• Rimozione dei Radicali Liberi: Bacopa monnieri è stata studiata per la sua azione di rimozione (scavenging) dei radicali liberi, mostrando la capacità di ridurre in vitro la perossidazione lipidica indotta da agenti chimici esterni. I test su animali hanno evidenziato l’attività biologica antiossidante degli estratti in aree specifiche quali ippocampo e corteccia frontale [10][11].

• Risposta Adattativa e Proteine da Shock Termico: In esperimenti condotti su modelli murini, l’estratto ha mostrato di interagire con i meccanismi cellulari di risposta allo stress, modulando l’espressione delle proteine da shock termico (HSP 70) e incrementando i livelli endogeni di enzimi antiossidanti come superossido dismutasi (SOD) e citocromo P450 [12].

Screening su Tessuti Organici e Modelli Oncologici in vitro

• Protezione Epatica e Gastrica: Nei modelli animali, gli estratti hanno evidenziato proprietà epatoprotettive mitigando lo stress biochimico indotto da sostanze tossiche o farmaci [13][14][15]. Nei test sulla mucosa gastrica dei ratti, i preparati hanno mostrato un’azione di contenimento dei marker ulcerosi indotti da stress meccanico o chimico, preservando l’integrità del rivestimento mucoso [16][17].

• Studio del Misfolding Proteico: In ambienti controllati a viraggio acido, gli estratti hanno dimostrato la capacità di interferire con gli errori di ripiegamento (misfolding) e l’aggregazione delle strutture proteiche, dinamiche ampiamente studiate nell’evoluzione dei disordini amiloidotici sistemici [18].

• Saggi di Citotossicità su Linee Cellulari Tumorali: Nello screening oncologico di laboratorio, frazioni isolate come bacoside A e bacoside B sono state testate su diverse linee cellulari (tra cui adenocarcinoma, carcinomi renali, colonrettali ed epatocellulari), documentando spiccati effetti citotossici diretti e una riduzione dei marker di progressione tissutale in vitro [19][20][21][22].

Ricerche su Infiammazione, Muscolatura Liscia e Sfera Metabolica

• Attività Spasmolitica Intestinale: Gli estratti hanno evidenziato un’azione di rilassamento della muscolatura liscia intestinale nei modelli animali, modulando l’afflusso di calcio attraverso le membrane cellulari, fornendo dati scientifici utili alla comprensione del suo uso tradizionale etnobotanico nelle alterazioni del transito gastrico [17].

• Biomappatura della Risposta Flogistica: Nei test di laboratorio sull’edema, i preparati vegetali hanno mostrato la capacità di inibire le vie enzimatiche della ciclossigenasi-2 (COX-2) e delle lipossigenasi (5-LOX, 15-LOX), agendo sulla stabilizzazione delle membrane lisosomiali. L’applicazione sperimentale di estratti isolati ha evidenziato una stimolazione dei processi di riepitelizzazione e sintesi di nuovo collagene nei tessuti cutanei lesi [23].

• Interazione con il Metabolismo Glucidico: Negli screening sul profilo glicemico condotti su ratti, gli estratti hanno mostrato di supportare l’ottimizzazione dell’utilizzo cellulare del glucosio, mostrando dinamiche regolatrici [24].

Risposte Ansiolitiche, Sedative e Saggi Antimicrobici

• Modulazione dei Neurotrasmettitori: Gli studi di laboratorio indicano che i componenti di Bacopa monnieri interagiscono con l’attività del GABA, mostrando una tendenza al riequilibrio dei livelli di norepinefrina e serotonina, associata a risposte rilassanti e distensive nei test comportamentali ad alti dosaggi, senza interferire con i processi mnemonici. Le frazioni contenenti ersaponine hanno evidenziato proprietà sedative e di contenimento degli stimoli convulsi nei modelli animali [25][24].

• Saggi di Inibizione Microbiologica in vitro: La letteratura fitochimica ha confermato le proprietà antimicrobiche degli estratti nei confronti di un ampio spettro di colture, tra cui Salmonella typhi, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Escherichia coli, Streptococcus faecalis, Bacillus subtilis, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, oltre a miceti e funghi quali Curvularia lunata, Rhizoctonia solani, Candida albicans e Aspergillus niger [26][27][28].

Alcaloidi: brahmina, nicotinina, erpestina, idrocolitina;

glicosidi: bacosidi, monnierasidi, plantainoside B;

saponine: bacopasidi, monnierina, bacosina, ersaponina;

flavonoidi: luteolina, apigenina;

fitosteroli: stigmastanolo, β-sitosterolo, stigmasterolo;

acidi carbossilici: acido betulinico.

I bacosidi sono i principali composti responsabili dell’attività della pianta, particolarmente il Bacoside A (una mistura composta da bacoside A3, bacopaside II, bacopaside X e bacopasaponina C) che può raggiungere l’8% di concentrazione nella pianta secca di qualità [29].

1)Sudhakaran, Madathilparambil Vasu. “Botanical Pharmacognosy of Bacopa monnieri (Linn.) Pennell.” Pharmacognosy Journal 12.6 (2020).

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Gli antichi Egiziani usavano l’olio di Moringa oleifera a scopo cosmetico e per la cura della pelle [1]; anche gli antichi Greci ed i Romani conoscevano le sue proprietà benefiche [2].

Nella medicina ayurvedica indiana il fogliame viene impiegato da più di 2000 anni per la prevenzione e il trattamento di ben 300 tipi diversi di malori [3], usano anche i semi per la produzione di detergenti antisettici.

Le foglie di M. oleifera sono ricche di proteine, minerali, beta-carotene ed altri composti antiossidanti, mantengono un elevato contenuto di componenti nutritive pregiate anche dopo l’essicazione. In Africa costituiscono da sempre un importante fonte di cibo, anche i semi sono edibili e possono essere impiegati per la produzione di biodiesel [4]. I residui della spremitura sono stati usati anche per depurare le falde acquifere inquinate.
In Kenia viene impiegata in medicina popolare per il trattamento di diabete e disturbi metabolici [5].

Funzione cognitiva
Gli estratti di Moringa oleifera sono tutt’oggi oggetto di monitoraggio scientifico per la loro capacità di interagire con il turnover delle monoammine cerebrali nei modelli teorici di invecchiamento cellulare e degenerazione cognitiva [6]. Sulle cavie animali un estratto a base di foglie ha mostrato risposte regolatrici sulle funzioni cognitive e mnemoniche alterate da scopolamina, con un’efficacia comparabile a quella del piracetam [7].
Negli screening in vitro, il fitocomplesso ha mostrato di stimolare la crescita neuritica in modo concentrazione-dipendente, supportando le fasi precoci della differenziazione neuronale. Questo processo ha favorito l’incremento numerico e la lunghezza delle spine dendritiche e degli assoni, agevolando la sinaptogenesi e offrendo un potenziale protettivo contro i meccanismi di morte cellulare indotta [8].

Glicemia
All’interno di screening di laboratorio condotti su modelli animali con alterazione metabolica cronica (iperglicemia e alterazioni pancreatiche indotte), gli estratti acquosi di Moringa olerifera hanno mostrato un’attività di regolazione dei livelli di glucosio nel sangue, comportandosi come agenti di monitoraggio glicemico [9]. In altri lavori, i preparati hanno mostrato la capacità di modulare i parametri della glicemia e della lipidemia ematica [10].
All’interno del fitocomplesso sono stati identificati 14 flavonoidi specifici in grado di esercitare un’azione di inibizione competitiva verso gli enzimi α-glucosidasi e lipasi pancreatica [11].

Metabolismo e funzione epatica
In sede sperimentale su modelli murini, gli estratti della frazione fogliare di Moringa hanno mostrato di supportare i processi di termogenesi, attenuando l’incremento ponderale indotto da regimi dietetici ad alto tenore lipidico [12]. I medesimi modelli hanno evidenziato un significativo potenziale protettivo sul tessuto epatico, coadiuvando il ripristino dei normali marker antiossidanti [13]. 

Chemotossicità
I test di laboratorio indicano che il fitocomplesso di M. oleifera è in grado di esercitare un’azione citoprotettiva su tessuti epatici e renali esposti allo stress da agenti xenobiotici e chemiotossici di sintesi, coadiuvando inoltre il contenimento dei marker legati alla formazione di agglomerati minerali nei dotti escretori [14]. Inoltre, il monitoraggio sul lungo periodo suggerisce una potenziale azione di contrasto alla formazione di agglomerati minerali nei dotti escretori, facilitandone il fisiologico drenaggio [15].

Sonno ed analgesia
Gli estratti metanolici della radice di Moringa oleifera hanno mostrato di interagire sinergicamente con i parametri del sonno indotto da barbiturici o molecole della famiglia delle benzodiazepine, potenziando inoltre la risposta analgesica tipica degli oppioidi [16].
Un estratto acquoso ha coadiuvato la catalessi indotta da baclofen (un agonista recettoriale del sistema GABA), evidenziando una potenziale e spiccata attività di tipo GABAergica sul sistema nervoso centrale [17].

Convulsioni e locomozione spontanea
Un estratto etanolico fogliare ha evidenziato proprietà regolatrici sulla locomozione spontanea e sui movimenti stereotipati in modelli animali, offrendo inoltre una barriera protettiva contro le alterazioni bioelettriche e le convulsioni indotte da agenti chimici neurotossici d’alto impatto [18].

Funzione cardio-vascolare
I glicosidi tiocarbamati e gli isotiocianati isolati dal fitocomplesso di Moringa sono monitorati per la loro azione sulla pressione arteriosa e sulla frequenza cardiaca, profilandosi come i principali costituenti responsabili delle dinamiche regolatrici del comparto vascolare [19]. Ulteriori indagini su modelli biologici suggeriscono la capacità dei componenti di supportare l’elasticità arteriosa e contrastare i processi di accumulo lipidico vascolare [20].

Funzione respiratoria
All’interno di studi clinici mirati a valutarne la tollerabilità su campioni con alterata reattività bronchiale, la somministrazione controllata giornaliera di seme di Moringa oleifera per tre settimane ha registrato variazioni positive nei parametri spirometrici, in particolare a carico della capacità vitale forzata (FVC) e del volume espiratorio forzato (FEV1) [21].

Oncologia
La frazione fogliare di M. oleifera ha manifestato interazioni selettive su linee cellulari degenerate in vitro, inducendo meccanismi di apoptosi mediati dalla generazione di specie reattive dell’ossigeno (ROS). I composti attivi monitorati in questa specifica area di ricerca includono glucosinolati, niazimicina e benzil isotiocianato [22].

Funghi e batteri
Il fitocomplesso di Moringa manifesta spiccate proprietà antimicrobiche in vitro, dimostrando di inibire lo sviluppo di diversi ceppi batterici gram-positivi e gram-negativi, tra cui Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Sarcina lutea, Escherichia coli, Mycobacterium phlei [23], Pseudomonas aeruginosa e ceppi fungini quali Candida albicans [24].

Proprietà biostimolanti
Degli estratti di M. oleifera sono stati testati con successo come stimolanti naturali per la crescita delle colture di grano, mais e riso [25].

Proprietà chelanti 
I semi di Moringa contengono proteine cationiche dimeriche che assorbono e neutralizzano le cariche colloidali, tipiche dell’acqua torbida o impura [26].

Steroli: campesterolo, stigmasterolo, β-sitosterolo ed altri;

terpenoidi: linalolo, cariofillene, violaxantina, β-carotene, zeaxantina, neoxantina, luteina, fitolo, umulene;

flavonoidi: miricetina, quercetina, campferolo, isoarmnetina, apigenina, naringenina, rutina;

alcaloidi: niazimicina, , vincosamide, aurnatiamide acetato, moringine, moringinine;

glicosidi: niazirina, niazirinina, marumosidi, niaziminine;

saponine;

antraquinoni;

glucosinati;

isotiocinati;

acidi fenolici: caffeico, clorogenico, cumarico, ellagico, ferulico, gallico;

carotenoidi: luteina.

Le foglie di Moringa oleifera sono ricche di proteine, vitamine (A, B1, B2, B6, C) e minerali (ferro, potassio).
Una volta essiccate il contenuto di proteine supera il 20% del peso secco [27].

1)Mahmood, Khawaja Tahir, Tahira Mugal, and Ikram Ul Haq. “Moringa oleifera: a natural gift-A review.” Journal of Pharmaceutical Sciences and Research 2.11 (2010): 775.

2)Fahey, Jed W. “Moringa oleifera: a review of the medical evidence for its nutritional, therapeutic, and prophylactic properties. Part 1.” Trees for life Journal 1.5 (2005): 1-15.

3)Subha Ganguly. “Indian Ayurvedic and traditional medicinal implications of indigenously available plants, herbs and fruits: a review.” International Journal of Research in Ayurveda & Pharmacy 4.4 (2013): 623-625.

4)Ashfaq, M., Shahzad MA Basra, and Umair Ashfaq. “Moringa: a miracle plant for agro-forestry.” J. Agric. Soc. Sci 8.3 (2012): 115-122.

5)Luangpiom, Ampa, Watchara Kourjampa, and Tanaree Junaimaung. “Anti-hyperglycemic Properties of” Moringa oleifera” Lam. Aqueous Leaf Extract in Normal and Mildly Diabetic Mice.” British Journal of Pharmacology and Toxicology 4.3 (2013): 106-109.

6)Ganguly, R., and D. Guha. “Alteration of brain monoamines & EEG wave pattern in rat model of Alzheimer’s disease & protection by Moringa oleifera.” Indian Journal of medical research 128.6 (2008).

7)Mohan, M., et al. “Nootropic activity of Moringa oleifera leaves.” Journal of natural remedies 5.1 (2005): 59-62.

8)Hannan, Md Abdul, et al. “Moringa oleifera with promising neuronal survival and neurite outgrowth promoting potentials.” Journal of ethnopharmacology 152.1 (2014): 142-150.

9)Divi, Sai Mangala, R. A. M. E. S. H. Bellamkonda, and Sarala Kumari Dasireddy. “Evaluation of antidiabetic and antihyperlipedemic potential of aqueous extract of Moringa oleifera in fructose fed insulin resistant and STZ induced diabetic wistar rats: a comparative study.” Asian J Pharm Clin Res 5.1 (2012): 67-72.

10)Saba, A. B., S. A. Rahman, and O. A. Oridupa. “Antidiabetic and hypolipidemic effects of Moringa oleifera ethanolic leaf extract on experimentally-induced diabetes in Wistar rats.” Journal of Natural Sciences Engineering and Technology 11.2 (2012): 32-41.

11)Chen, Gui-Lin, et al. “Hypoglycemic and hypolipidemic effects of Moringa oleifera leaves and their functional chemical constituents.” Food chemistry 333 (2020): 127478.

12)Bais, Souravh, Guru Sewak Singh, and Ramica Sharma. “Antiobesity and hypolipidemic activity of Moringa oleifera leaves against high fat diet‐induced obesity in rats.” Advances in Biology 2014.1 (2014): 162914.

13)Das, Nilanjan, et al. “Moringa oleifera Lam. leaf extract prevents early liver injury and restores antioxidant status in mice fed with high-fat diet.” Indian Journal of Experimental Biology 50.6 (2012): 404.

14)Nayak, G., et al. “Sperm abnormalities induced by pre‐pubertal exposure to cyclophosphamide are effectively mitigated by Moringa oleifera leaf extract.” Andrologia 48.2 (2016): 125-136.

15)Fahad, Jameel, et al. “Antiurolithiatic activity of aqueous extract of bark of Moringa oleifera (Lam.) in rats.” Health 2.4 (2010): 352-355.

16)Gupta, Malaya, Upal kanti Mazumder, and Sumit Chakrabarti. “CNS activities of methanolic extract of Moringa oleifera root in mice.” Fitoterapia 70.3 (1999): 244-250.

17)Bakre, Adewale G., Adegbuyi O. Aderibigbe, and Olusegun G. Ademowo. “Studies on neuropharmacological profile of ethanol extract of Moringa oleifera leaves in mice.” Journal of ethnopharmacology 149.3 (2013): 783-789.

18)Ingale, Suvarna P., and Foram P. Gandhi. “Effect of aqueous extract of Moringa oleifera leaves on pharmacological models of epilepsy and anxiety in mice.” International Journal of Epilepsy 3.01 (2016): 012-019.

19)Faizi, Shaheen, et al. “Hypotensive constituents from the pods of Moringa oleifera.” Planta medica 64.03 (1998): 225-228.

20)Chumark, Pilaipark, et al. “The in vitro and ex vivo antioxidant properties, hypolipidaemic and antiatherosclerotic activities of water extract of Moringa oleifera Lam. leaves.” Journal of ethnopharmacology 116.3 (2008): 439-446.

21)Agrawal, Babita, and Anita Mehta. “Antiasthmatic activity of Moringa oleifera Lam: A clinical study.” Indian Journal of pharmacology 40.1 (2008): 28.

22)Hermawan, Adam, et al. “Ethanolic extract of Moringa oleifera increased cytotoxic effect of doxorubicin on HeLa cancer cells.” Journal of Natural remedies 12.2 (2012): 108-114.

23)Pal, Saroj K., et al. “Antimicrobial action of the leaf extract of Moringa oleifera Lam.” Ancient Science of Life 14.3 (1995): 197.

24)Onsare, J. G., and D. S. Arora. “Antibiofilm potential of flavonoids extracted from Moringa oleifera seed coat against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Candida albicans.” Journal of applied microbiology 118.2 (2015): 313-325.

25)Yuniati, Nita, et al. “The role of moringa leaf extract as a plant biostimulant in improving the quality of agricultural products.” Plants 11.17 (2022): 2186.

26)Ravikumar, K., and A. K. Sheeja. “Heavy metal removal from water using Moringa oleifera seed coagulant and double filtration.” Contributory Papers 9 (2013).

27)Sultana, Salma. “Nutritional and functional properties of Moringa oleifera.” Metabolism open 8 (2020): 100061.

Cyperus articulatus ha una lunga tradizione medicinale in Africa: nel Congo viene coltivato o curato allo stato selvatico in tutti i villaggi in virtù delle sue proprietà medicinali. Le tribù Laadi, Suundi, Koongo e Mbôsi utilizzano il decotto dei rizomi aromatici contro diverse affezioni respiratorie (tosse, asma, tubercolosi). Beembe, Téké e Kôyô applicano la polpa delle radici su scarificazioni epidermiche, edemi e reumatismi; se ne servono anche per massaggiare i bebè febbricitanti. Gli Yoombé impiegano le radici come afrodisiaco, i Kôta come vermifugo e i Laali per i problemi di ovulazione [1].
In Gabon la radice fresca viene usata localmente come rimedio per il mal di testa [2].
In Camerun, Repubblica Centroafricana e Senegal viene impiegato contro mal di denti, epilessia e malaria [3].
In Kenia vengono usate come antimalarico [4].

In Sud America è noto col nome di piri-piri, in Perù foglie e radici vengono usate nel trattamento della malaria e della febbre [5].
I Karipúna-Palikúr della Guyana lo impiegano per trattare malaria, nausea, influenza ed emicranie; lo applicano anche localmente come unguento anticalvizie. Viene largamente consumato come decotto per favorire il rilassamento, la meditazione e l’attività onirica.
Nel nord del Brasile, in particolare nello stato di Pará, ne fanno colonie e bagni profumati [6].
Voogelbreinder riporta che diverse tribù aggiungono le radici all’ayahuasca; tuttavia l’eventuale attività allucinogena non sarebbe attribuibile alla pianta in sé, bensì alla possibile infezione da Balansia cyperi, fungo parassita noto per la produzione di alcaloidi dell’ergot analoghi a quelli di Claviceps purpurea [7].

Sesquiterpenoidi: mandassidione, muskakone, cyperenone [21], cariofillene, copaene, cyperene, cyperone, cyperotundone, rotundene, germacrene, selinene, bulnesene, ledolo, umulene, dillapiolo e patchoulenone [22];

monoterpenoidi: pinene, limonene, pinocarveolo, verbenolo, pinocarvone, mirtenale, mirtenolo e verbenone [22];

flavonoidi;

tannini;

saponine.

Sulla base della composizione chimica, è stato ipotizzato che una parte significativa dell’attività farmacologica della pianta sia attribuibile all’elevata presenza di chetoni sesquiterpenici.

1)Armand, B. “Féticheurs et médecines traditionnelles du Congo.” ORSTOM, Paris 36 (1969): 82.

2)MJ, Bigendako Polygenis, and J. Lejoly. “La pharmacopee traditionnelle au Burundi.” (1990).

3)Burkill, H. M. “The useful plants of West Tropical Africa, vol. 1, Families A–D.” Great Britain: White friars (1985): 319-20.

4)Rukunga, G. M., et al. “Anti-plasmodial activity of the extracts of some Kenyan medicinal plants.” Journal of Ethnopharmacology 121.2 (2009): 282-285.

5)Bussmann, Rainer W., and Ashley Glenn. “Cooling the heat-Traditional remedies for malaria and fever in Northern Peru.” (2010).

6)Nicoli, C. M. L., et al. “Aproveitamento da biodiversidade amazônica: o caso da priprioca.” Embrapa Amazônia Oriental. Documentos 256 (2006).

7)Voogelbreinder, Snu. Garden of Eden: The shamanic use of psychoactive flora and fauna, and the study of consciousness. Snu Voogelbreinder, 2009.

8)Bum, E. Ngo, et al. “Effects of Cyperus articulatus compared to effects of anticonvulsant compounds on the cortical wedge.” Journal of ethnopharmacology 87.1 (2003): 27-34.

9)Bum, E. Ngo, et al. “Extracts from rhizomes of Cyperus articulatus (Cyperaceae) displace [3H] CGP39653 and [3H] glycine binding from cortical membranes and selectively inhibit NMDA receptor-mediated neurotransmission.” Journal of ethnopharmacology 54.2-3 (1996): 103-111..

10)Bum, E. Ngo, et al. “Ions and amino acid analysis of Cyperus articulatus L.(Cyperaceae) extracts and the effects of the latter on oocytes expressing some receptors.” Journal of ethnopharmacology 95.2-3 (2004): 303-309.

11)Bum, Elisabeth Ngo, et al. “Effect of the decoction of rhizomes of Cyperus articulatus on bicuculline-, N-methyl-D-aspartate-and strychnine-induced behavioural excitation and convulsions in mice.” Journal of the Cameroon Academy of Sciences 2.2 (2002): 91-95.

12)Rakotonirina, Vincent Silvère, et al. “Sedative properties of the decoction of the rhizome of Cyperus articulatus.” Fitoterapia 72.1 (2001): 22-29.

13)Plowman, Timothy G., et al. “Significance of the fungus Balansia cyperi infecting medicinal species of Cyperus (Cyperaceae) from Amazonia.” Economic Botany 44.4 (1990): 452-462.

14)Duarte, Marta Cristina Teixeira, et al. “Anti-Candida activity of Brazilian medicinal plants.” Journal of ethnopharmacology 97.2 (2005): 305-311.

15)Datta, Samaresh, et al. “Hepatoprotective activity of Cyperus articulatus Linn. against paracetamol induced hepatotoxicity in rats.” Journal of Chemical and Pharmaceutical Research 5.1 (2013): 314-319.

16)Gbodossou, Erick Vidjin’Agnih. “Water-soluble antiviral product containing cyperus articulatus, for the treatment and prevention of acquired immunodeficiency syndrome (aids) and the variants thereof.” U.S. Patent Application No. 12/997,502.

17)Dikwa, Muhammad Ali, et al. “Comparative assessment of antibacterial activities of Syzygium aromaticum and Cyperus articulatus against Staphylococcus aureus and Escherichia coli.” Journal of Pharmacy & Bioresources 16.2 (2019): 139-144.

18)Silva, Nazaré Carneiro Da, et al. “In vitro and in vivo antimalarial activity of the volatile oil of Cyperus articulatus (Cyperaceae).” Acta amazonica 49 (2019): 334-342.

19)Abubakar, M. S., E. M. Abdurahman, and A. K. Haruna. “The repellant and antifeedant properties of Cyperus articulatus against Tribolium casteneum Hbst.” Phytotherapy Research: An International Journal Devoted to Pharmacological and Toxicological Evaluation of Natural Product Derivatives 14.4 (2000): 281-283.

20)Metuge, Jonathan Alunge, et al. “Anti-Onchocerca activity and phytochemical analysis of an essential oil from Cyperus articulatus L.” BMC complementary and alternative medicine 14.1 (2014): 223.

21)Nyasse, Barthelemy, et al. “Mandassidione and other sesquiterpenic ketones from Cyperus articulatus.” Phytochemistry 27.10 (1988): 3319-3321.

22)Zoghbi, Maria das GB, et al. “Comparison of the Main Components of the Essential Oils of “priprioca”: Cyperus articulatus var. articulatus L., C. articulatus var. nodosus L., C. prolixus Kunth and C. rotundus L.” Journal of Essential Oil Research 20.1 (2008): 42-45.