Nella medicina ayurvedica Stephania japonica è nota come patha e viene menzionata per diverse applicazioni tra cui il trattamento dei morsi di serpente, da qui il nome “pianta serpente” [1].

Viene menzionata anche nella farmacopea di Cina, Giappone, Taiwan ed Indonesia [2].

I Kaviraje, i guaritori della zona rurale del Bangladesh, usano le foglie di pianta serpente per combattere l’ittero [3].

ALCALOIDI

• asubanici: stefamiersina, ossostefamiersina, epistefamiersina, asubanonina, 16-ossoasubanonina, omostefanolina, stefasunolina, stefadiamina, prometafanina, 6-ossoprometafanina;
• bisbenzilisoquinolinici: crebanina, stebisimina, epistefanina, ipostefanina, ipoepistefanina, insularina, stepinone,  trilobina, isotrilobina, fangchinolina, d-tetrandrina, d-tetrandrine, disochondrodendrina;
• aporfinici: stefanina, ossostefanina, lanuginosina, magnoflorina, ernandifolina, aknadina, aknadinina, aknadicina;
• protoberberinici: steponina, ciclanolina
• dibenzazoninici: protostefanina;
• biscoclaurinici: cefarantina.

FLAVONOIDI: epicatechina, rutina, quercetina;

COMPOSTI FENOLICI: acido cumarico, acido caffeico;

STEROLI: β-sitosterolo, stigmasterolo;

CAROTENOIDI: licopene;

PROANTIOCIANIDINE;

TANNINI.

2)Nishanthi, M., et al. “Pharmacognostical studies on leaves of stephania japonica var. timoriensis.” International Journal of Novel Trends in Pharmaceutical Sciences 2.1 (2011): 39-41.

3)Islam, B., P. Deb, and M. Rahmatullah. “Ethnomedicinal survey in two villages of Cumilla district, Bangladesh.” Curr Res Cmpl Alt Med 5.145 (2021): 2577-2201.

Gli antiociani dei fiori cambiano colore in base al PH: in ambiente acido la tonalità è rosso/rosata, in ambientre neutro o basico è blu/violacea fino al verde in caso di PH molto alto.

Descrizione
Classe: Magnoliopsida
Ordine: Malvales
Famiglia: Malvaceae
Genere: Alcea
Specie: A. rosea
Origine: Turchia
Plant Hardiness Zone: 8-10
La malvarosa (Alcea rosea) è pianta erbosa che può diventare perenne in base alle condizioni ambientali e crescere fino a 2m e mezzo d’altezza.
Sviluppa delle foglie cordiformi simili a quelle della malva, ma più spesse e ruvide.
I fiori sono molto appariscenti, di colore rosa.

Coltivazione
La malva regina è una pianta estremamente robusta, molto semplice da coltivare:
-Pressare lievemente i semi in un comune terriccio da vaso umido.
-Coprire con una busta di plastica e tenere lontano dal calore eccessivo per due settimane.
-Non necessità di cure particolari, non teme caldo o freddo

Alcea rosea vanta una presenza radicata nelle tradizioni erboristiche di diversi Paesi, dall’Ecuador all’India, fino all’Iran, dove i fiori e le radici sono storicamente catalogati nei compendi di botanica locale per l’alto contenuto di sostanze emollienti [1].

Anche la tradizione rurale italiana documenta l’uso storico di questa pianta. In Campania, nella zona del Vesuvio, il folklore locale considerava i petali di malvarosa un ingrediente d’elezione per la preparazione di lozioni artigianali: i petali venivano lasciati in infusione per ottenere un’acqua botanica usata tradizionalmente per rinfrescare, dare sollievo e tonificare la pelle del viso [2].

Oltre agli usi legati al benessere cutaneo, i petali della malvarosa possiedono una lunga storia come pigmento e colorante naturale, impiegato storicamente nell’artigianato tessile tradizionale per la tintura dei filati.

Come la malva comune questa specie ha un alto contenuto di zuccheri mucillaginosi che si sciolgono facilmente in un gel protettivo.

Un estratto idroalcolico di malvarosa ha inibito la tirosinasi, è un ingrediente cosmetico antiossidante e sbiancante molto promettente [3].

Antociani: althaeina, cianidina, pelargonidina, delfinidina, petunidina, malvidina, peonidina;

acidi fenolici: acido caffeico, acido ferulico, acido clorogenico, acido cumarico, acido gallico, acido vanillico, acido cinnamico;

flavonoidi: campferolo, quercetina, rutina, isoramnetina, apigenina, luteolina, vitessina e miricetina;

terpenoidi: linalolo, β-Cariofillene, acido ursolico, acido oleanolico;

alcani: dodecano, tridecano, tetradecano, esadecano, eptadecano, ottadecano, nonadecano;

saponine.

Ha un contenuto di alcaloidi estremamente basso (tracce) [4].

2)Menale, Bruno, et al. “Ethnobotanical investigation on medicinal plants in the Vesuvio National Park (Campania, southern Italy).” Journal of ethnopharmacology 192 (2016): 320-349.

3)Lee, Gibok, et al. “Evaluation of Alcea rosea L. callus extract as a natural cosmetic ingredient.” Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea 44.3 (2018): 295-302.

4)Castillo-Carrión, Maritza, et al. “Nutritional, fatty acids,(poly) phenols and technological properties of flower powders from Fuchsia hybrida and Alcea rosea.” Foods 13.2 (2024): 237.

Descrizione
Classe: Magnoliopsida
Ordine: Magnoliales
Famiglia: Magnoliaceae
Genere: Magnolia
Specie: M. officinalis
Origine: Cina
Plant Hardiness Zone: 7-10
La magnolia (Magnolia officinalis) è un albero deciduo coperto da una corteccia spessa e marrone che cresce fino a 20m d’altezza.
Sviluppa delle foglie lunghe fino a 40 cm e larghe 20 cm.
Produce dei fiori profumati bianchi profumati larghi fino a 15cm.

Coltivazione
La magnolia è un albero difficile da germinare.
-Mettere i semi un busta sigillabile piena di torba o sabbia appena umida ma non bagnata e lasciarli in frigo fino a 3 mesi.
-Mettere a mollo i semi in acqua a temperatura ambiente fino a 24 ore.
-Spargere i semi superficialmente in vaso con un terreno ricco e drenante.
-Esporre il vaso con il geroglio solo a luce indiretta quindi passarlo all’esterno a mezz’ombra man mano che cresce

La corteccia di Magnolia officinalis vanta una delle storie più longeve nell’erboristeria orientale. Conosciuta nella Medicina Tradizionale Cinese con il nome di hou po, viene citata per la prima volta nel classico testo Shennong Bencao Jing (il Libro di Shennong, risalente a circa il 100 a.C.), dove veniva catalogata tra le materie prime vegetali d’elezione per lo studio del vigore e dell’equilibrio corporeo [1].

La Tradizione Orientale e le Sinergie Botaniche
Nei secoli successivi, i testi classici della farmacopea asiatica hanno approfondito l’uso della corteccia di Magnolia per le sue spiccate proprietà aromatiche e tonificanti, inserendola in numerose preparazioni tradizionali volte a favorire il rilassamento e la fluidità delle funzioni dell’organismo:

Nella tradizione coreana e cinese, i decotti che uniscono la corteccia di Magnolia allo zenzero fresco e alla liquirizia vengono storicamente apprezzati come infusi corroboranti e purificanti per l’apparato digerente.

Viene tradizionalmente associata anche al rabarbaro e all’arancia amara in preparazioni erboristiche storiche dedicate al riequilibrio della motilità gastrointestinale e al contrasto dei gonfiori addominali [2].

Rilevazioni di Microbiologia Applicata
Negli screening microbiologici di laboratorio, gli estratti di corteccia di Magnolia officinalis hanno mostrato curve di inibizione (MIC) interessanti su piastre di ceppi batterici di riferimento quali Staphylococcus aureus, Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa [3].
Studi specifici evidenziano come honokiolo e magnololo interagiscano in vitro con la polimerizzazione della proteina FtsZ (un target strutturale microbico) a concentrazioni di 100 ppm [4]. Altre ricerche esplorano la rapidità d’azione dei lignani nei test comparativi su microrganismi cutanei del genere Propionibacterium, ipotizzando un futuro impiego delle frazioni purificate come ingredienti standardizzati nella formulazione di preparati cosmetici per pelli impure [5].
Varianti molecolari come il piperitilmagnololo sono correntemente testate in ambiente accademico su ceppi batterici resistenti ai comuni antibiotici sintetiici per valutarne le dinamiche di contrasto cellulare [6] [7].

Ambito Botanico
In campo agronomico sperimentale, l’honokiolo è oggetto di tesi per la sua stabilità biochimica cellulare nei confronti di alcuni funghi parassiti delle piante, come Rhizoctonia solani. Il meccanismo evidenziato nei modelli vegetali coinvolge l’interazione con la via metabolica della fosforilazione ossidativa e la dinamica mitocondriale del fungo [8].
Screening analoghi sono stati condotti sul miceto Saprolegnia parasitica [9] e sui profili di suscettibilità di insetti target come Nilaparvata lugens [10].

Dati di Tossicologia Comparata
Le valutazioni tossicologiche indicano che i preparati a base di corteccia presentano un profilo di sicurezza consolidato nei dosaggi previsti dalle farmacopee tradizionali.
In letteratura, le segnalazioni di criticità (come l’epatotossicità o effetti genotossici) sono associate esclusivamente a casi di adulterazione accidentale con piante non affini contenenti acido aristolochico, o a sinergie complesse non verificate della Medicina Tradizionale Cinese [11].
Nei modelli animali (topi), la somministrazione a lunghissimo termine di estratti derivati esclusivamente dalle foglie (e non dalla corteccia) ha evidenziato alterazioni nei parametri metabolici ed ematici [12].

alcaloidi: magnofficina, anonaina, acetilanonaina, asimilobina, anolobina, anaxagoreina, reticulina, liriodenina, 7-ossodeidroasimilobina, magnoflorina, magnocuranina, deiidromagnocuranina, tembetarina, oblongina, xanthoplanina, puterina, liniridina, roemerina, lisicamina, isosalsolina, metilisosalsolina;

acidi fenolici: acido siringico, acido vanillico;

sesquiterpeni: costunolide;

calconi: terannano;

glicosidi: acteoside, isoacteoside, crassifolioside, L-ramnopiranoside, L-ramnoside, D-glucopiranoside, isosiringoside, magnolosidi;

steroidi: β-sitosterone, β-sitosterolo, stigmasterolo;

olio essenziale: siringaldeide, obovaaldeide, p-idrossibenzaldeide, magnaldeidi, 4-metossimagndialdeidi, α-pinene, β-pinene, p-cimene, eucaliptolo, α-limonene, carene, linalololo, β-bisabolene, α-terpinenolo, α-terpineolo, bornil acetato, linalil acetato, cariofillene, α-umulene, α-copene, aromadenderne, α-cedrene, elemolo, globulolo, α-santalolo, guaiolo, β-gauiene, β-eudesmolo, cardinolo, guaizulene

La percentuale di magnololo nella corteccia secca va solitamente dal 2 all’11%, l’honokiolo dall’1 al 5% [13].

1)Shouzhong, Yang. “The Divine Farmer’s Materia Medica, 1998 Blue Poppy Press.” Boulder, CO.

2)Hsu, Hong-Yen, Chau-Shin Hsu, and Qing-Fu Hu. Commonly used Chinese herb formulas with illustrations. Oriental Healing Arts Institute, 2006.

3)YANG, Hongbing, et al. “Research on In-vitro Antibacterial Test of Different Parts of Magnolia Officinalis.” Journal of Hubei University of Chinese Medicine Issue 1,(2016):40-43

4)Liu, Tao, Yalin Pan, and Renfu Lai. “New mechanism of magnolol and honokiol from Magnolia officinalis against Staphylococcus aureus.” Natural Product Communications 9.9 (2014): 1934578X1400900922.

5)Park, Junho, et al. “In vitro antibacterial and anti-inflammatory effects of honokiol and magnolol against Propionibacterium sp.” European Journal of Pharmacology 496.1-3 (2004): 189-195.

6)Xu, G. J., et al. “Antibacterial constituents from Magnolia officinalis.” Lat Am J Pharm 37 (2018): 1844-1849.

7)Syu, Wan‐Jr, et al. “Antimicrobial and cytotoxic activities of neolignans from Magnolia officinalis.” Chemistry & biodiversity 1.3 (2004): 530-537.

8)Yan, Yin-Fang, et al. “Bioassay-guided isolation of two antifungal compounds from Magnolia officinalis, and the mechanism of action of honokiol.” Pesticide Biochemistry and Physiology 170 (2020): 104705.

9)Feng, Yang, et al. “Antifungal Activity of Magnolia officinalis Derived Magnolol and Honokiol on Membrane Disruption of Saprolegnia parasitica.” Israeli Journal of Aquaculture-Bamidgeh 70 (2018).

10)Ye, Yong‐Hao, et al. “Construction of an immobilised acetylcholinesterase column and its application in screening insecticidal constituents from Magnolia officinalis.” Pest Management Science 71.4 (2015): 607-615.

11)Poivre, Mélanie, and Pierre Duez. “Biological activity and toxicity of the Chinese herb Magnolia officinalis Rehder & E. Wilson (Houpo) and its constituents.” Journal of Zhejiang University-SCIENCE B 18.3 (2017): 194-214.

12)Xu, W., Y. Huang, and X. Wang. “A comparative toxicity study of the leaves, barks and flowers ofmagnolia officinalis.” J Jinggangshan Univ 36.3 (2015): 84-89.

13)Tsai, Tung-Hu, and Chieh-Fu Chen. “Identification and determination of honokiol and magnolol from Magnolia officinalis by high-performance liquid chromatography with phtodiode-array UV detection.” Journal of Chromatography A 598.1 (1992): 143-146.

Il tubero di Gymnadenia conopsea è storicamente conosciuto in Cina come shou zhang shen, che significa “ginseng simile ai palmi delle mani”.
Ha registrato una lunga tradizione come pianta d’uso tradizionale presso gli Han ed altri gruppi etnici in Cina, venendo anche inserita nella Farmacopea Ufficiale approvata dal governo. Era considerata una materia prima molto pregiata e costosa; nei testi storici veniva lodata come ricostituente, energizzante, rigenerante e tonico per milza, polmoni e sangue.

Nelle pratiche del passato, veniva impiegata come agente di rinforzo in diverse formule tradizionali tra cui: “Shi Wei Shou Shen Sa” a base di Gymnadenia tuber, Cinnamomi cortex, Myristicae semen, Piperis longi fructus, Asparagi radix, Granati pericarpium, Canavaliae semen, Carthami flos, bile d’orso e mosco, destinata al rinvigorimento e al supporto della debolezza epatica; “Fu Fang Shou Shen Wan” con Gymnadenia tuber, Polygonati rhizoma, Cynomorii herba, Chebulae fructus, Mirabilis himalaica rhizoma, Asparagi radix, Cordyceps, Tribuli fructus, Przewalskia Tangutica rhizoma e Pleurospermum herba, utilizzata contro il calo del vigore maschile ed altri squilibri; “Shou Shen Shen Bao Jiao Nang” composta da tuber Gymnadenia, Polygoni multiflori radix praeparata, Acanthopanacis senticosi radix, Polygonati rhizoma, Angelicae sinensis radix, Asteragali radix, Lycii fructus, Schisandrae chinensis fructus, Corni fructus, Polygala rhizoma, Acori Tatarinowii rhizoma e Paeoniae rubra radix, tramandata come rimedio tradizionale per vuoti di memoria, palpitazioni, insonnia, emottisi, deficienza epatica e renale; ed altre [1].

Nella zona del monte Taibai si applicava localmente sulla pelle lesa per favorire la naturale coagulazione e cicatrizzazione [2]. Fu inoltre menzionata col nome di wangla nel Sibuyidia, il famoso classico di medicina Tibetana dell’VIII secolo.

Nelle regioni d’origine il tubero veniva consumato storicamente per il supporto dell’organismo in caso di eccessi di acidi urici, fastidi articolari, astenia, parassitosi, debolezze polmonari, renali ed epatiche, sia da solo sia in associazione ad altre droghe. Per esempio, la combinazione con rhizoma Gastrodiae, radix Phlomii, herba Drosera peltata e Rhododendron parvifolium veniva impiegata secondo precise proporzioni tradizionali contro la stanchezza intima, la spossatezza e l’insonnia [3]. I medici di alcune zone rurali l’hanno documentata in passato a supporto delle problematiche epatiche gravi, celebrandola come rinforzante per il corpo ed elisir di lunga vita.

Nella medicina tradizionale Mongola il tubero, noto come erihaoteng, trovava impiego in presenza di astenia, sofferenze lombari, indolenzimento agli arti, lievi carenze vitaminiche e cali di vigore. Veniva inoltre consumato come rimedio tradizionale per tinnito, ritenzione, dispepsia e debolezze gastriche e renali [4]. Nella medicina coreana si integrava insieme ad altre erbe con funzioni toniche e rinforzanti [5], mentre in Russia vantava una lunga tradizione per il vigore maschile e il benessere delle vie respiratorie profonde [6]. Infine, i rizomi di manina rosea venivano impiegati storicamente come afrodisiaci nella tradizione rurale in Romania [7].

fenantreni: blestriarene A, blestriarene B, blestriarene C, diidroblestriarene B, diidroblestriarene C, gymconopina A, gymconopina B, gymconopina C, fenantrenedioli;

glicosidi: gastrodina, grammatophylloside C, coelovirina A, coelovirina B, coelovirina D, dactylorina A, dactylorina B, dactylorina E, gymnoside I, gymnoside II, gymnoside III, gymnoside VII, militarina, loroglossina, glicosilossibenzil 2-isobutiltartrati;

alcaloidi: bulbocodina C, bulbocodina D, chelidonina

composti benzilici e derivati: idrossifenetil-5-metossibibenzile, fenolo, dimetossifenolo, siringolo, siringaldeide, dibenzilamina, benzenediolo, benzaldeide, idrossibenzaldeide, metossibenzaldeide, alcol benzilico;

ribosidi: para-topolin riboside, timidina, 5-metiltioadenosina

fitosteroli: daucosterolo, β-sitoterol – saponine: dioscina,

flavonoidi: catechina, isoquercitina, cirsimarina, quercetin-3β-d-glucoside, astragalina, campferol-7-O-glucoside, naringenina, desmetilxantoumolo, isoramnetina, equolo, galangina,

lignani: arctigenina, lappaolo A, lappaolo F, pinoresinolo, buddlenolo E;

composti aromatici: fenolo, dimetossifenolo, siringolo, siringaldeide, eugenolo, metossifenilpropanolo, etossifenilpropanolo, acido idrossibenzoico, acido vanillico, acido cumarico, acido transcumarico, acido idrossiisoftalico, acido octadecilselilico, acido quinolincarbossilico, acido 3-indolacrilico;

derivati furanici: 5-idrossimetilfurfurale, befunololo;

derivati naftalenici: fenil-2-naftilamina;

iridoidi: secossiloganina;

terpenoidi: lupenone, lupeolo e derivati [8].

1)Shang, Xiaofei, et al. “Gymnadenia conopsea (L.) R. Br.: A systemic review of the ethnobotany, phytochemistry, and pharmacology of an important Asian folk medicine.” Frontiers in pharmacology 8 (2017): 24.

2)Chang, Na, et al. “Indigenous uses and pharmacological activity of traditional medicinal plants in Mount Taibai, China.” Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 2017 (2017).

3)Xue, Nan, et al. “Study on HPLC fingerprint of Tibetan Herb Gymnadenia conopsea.” Zhong yao cai= Zhongyaocai= Journal of Chinese medicinal materials 36.3 (2013): 377-381.

4)Si, Q., and T. H. Liu. “Anti-aging effect and mechanism of Shouzhangshen-37 Pill from Mongolian medicine on subacute aging mice.” Chin. J. Exper. Trad. Med. Formul 19 (2013): 194.

5)Jia, M. R., and X. W. Li. “Zhongguo Minzu Yaozhi Yao.” Zhongguo Yiyao Science and Technology Press, Beijing (2005): 538.

6)Mamedov, Nazim, and Lyle E. Craker. “Medicinal plants used for the treatment of bronchial asthma in Russia and Central Asia.” Journal of herbs, spices & medicinal plants 8.2-3 (2001): 91-117.

7)Irimescu, Laura-Simona, Narcisa BĂBEANU, and Florentina MATEI. “Mapping geographical distribution of Romanian orchids and their biological active substances.” Scientific Bulletin. Series F. Biotechnologies, XXIII (2019): 154-163.

8)Cai, Min, et al. “Chemical fingerprint analysis of rhizomes of Gymnadenia conopsea by HPLC–DAD–MSn.” Journal of Chromatography B 844.2 (2006): 301-307.

Le diverse specie del genere Usnea sono storicamente molto difficili da identificare anche per i botanici più esperti e sono state usate indistintamente da diverse popolazioni nel corso dei secoli.

Ippocrate scrisse di un lichene, probabilmente Usnea sp., considerato benefico per il benessere delle vie urinarie e del sistema riproduttivo femminile. Ne veniva preparato un decotto che le popolazioni consumavano tradizionalmente in presenza di insonnia, nausea, squilibri intestinali, raffreddamento, tosse, pelle secca, forfora e per il vigore dei capelli [1].

Nella letteratura Unani il lichene veniva menzionato come astringente, antidoto naturale, analgesico tradizionale, lenitivo e stomachico; storicamente si registravano anche applicazioni locali dedicate al supporto del ciclo femminile [2].
Viene chiamato syara dai Bhotia e dai Garhwalis delle aree remote di Uttarkashi in India, che usavano raccoglierlo per farne dei cuscini.
Le tribù Baiga di Madhya Pradesh lo impiegavano insieme ad altri ingredienti naturali per supportare la naturale riparazione e il benessere osseo [3].

In Tibet veniva consumato come rimedio tradizionale in caso di intossicazioni, stati febbrili e debolezze epatiche [4].

In Corea lo si impiegava storicamente come stimolante del ciclo ed a supporto delle ghiandole linfatiche congestionate [5].

In Indonesia i licheni del genere Usnea trovavano applicazione nella tradizione locale per contrastare l’indigestione, le impurità cutanee e i fastidi di natura micotica, respiratoria o urinaria.

Nella penisola malese veniva consumato storicamente contro i fastidi da raffreddamento e come tonico generale.

L’antropologo Lebot documentò che a Vanuatu la radice di kava (Piper methysticum) veniva talvolta miscelata a una specie di Usnea prima di essere polverizzata, per intensificarne notevolmente le proprietà; l’autore ipotizzò la presenza di una sinergia tra i kavalattoni e gli acidi lattonici del lichene [6].

Tra i Maori in Nuova Zelanda alcune specie di Usnea, note come angiangi, venivano usate come assorbenti e panni naturali soffici, impiegati principalmente durante i parti, le necessità femminili e la cura dei bambini piccoli; venivano inoltre applicati localmente sulla pelle lesa per favorire la naturale coagulazione [7].

Le proprietà del lichene erano conosciute in Cina fin dal 101 a.C., viene esplicitamente menzionato nei celebri classici storici Shennong Bencao Jing e nel Bencao Gangmu di Li Shizhen.
Veniva indicato come purificante naturale a supporto di dolori, brividi ciclici, tosse, congestione, mal di testa, sudorazione eccessiva, affaticamento visivo, squilibri ematici, problemi legati al ciclo, fastidi urinari, parassitosi ed affaticamento epatico.
Veniva tradizionalmente preparato sotto forma di infuso secondo precise proporzioni storiche di lichene secco. Lo polverizzavano, inoltre, per applicarlo localmente su imperfezioni cutanee croniche, irritazioni della pelle, punture, escrescenze cutanee e per il benessere intimo femminile.
Nelle regioni più settentrionali della provincia di Gansu era noto come gua-gua-cao e veniva lodato per il supporto in presenza di indolenzimento lombare, fastidi articolari, traumi e debolezze femminili [8].

In Canada il lichene veniva tradizionalmente scaldato ed applicato per la protezione e l’igiene della pelle lesa e dei tessuti.

Negli USA la tradizione rurale prevedeva l’uso di un infuso di Usnea per supportare le fasi finali del parto, il benessere della vista, le articolazioni e per contrastare l’eccesso di catarro e i fastidi respiratori.

In diversi paesi europei la sua diffusione storica era legata al supporto contro i disturbi polmonari, la protezione della pelle e il contrasto delle problematiche cutanee come il piede d’atleta o la presenza di agenti esterni particolarmente resistenti [10].
In Bulgaria le specie di Usnea venivano consumate tradizionalmente per il supporto in caso di debolezze gastriche, tosse cronica e inappetenza [9].
In Scandinavia se ne ricavava un decotto con cui fare il bagno ai bambini o a chi soffriva di pelle screpolata e arrossata.
In Spagna il lichene veniva applicato esternamente contro le ragadi dei piedi ed altre irritazioni dermo-cutanee.

depsidi: acido diffractaico, acido stenosporico, acido barbatico, acido burgeanico, acido beomicesico, acido squamatico, atranorina, atranolo, lecanorina, acido orsellinico, metil orsellinato, etil orsellinato

depsidoni:  diffractione A, excelsione

feofitine;

ambewelamidi. (rilevati in alcune specie Usnea dello Sri Lanka non idenficate).

2)Paliya, B. S., et al. “The genus Usnea: a potent phytomedicine with multifarious ethnobotany, phytochemistry and pharmacology.” RSC advances 6.26 (2016): 21672-21696.

3)Kaushal, Kumar, and D. Upreti. “Parmelia spp.(lichens) in ancient medicinal plant lore of India.” Economic Botany 55.3 (2001).

4)Clark, Barry. “The Quintessence Tantras of Tibetan.” Medicine (1995).

5)Lee, Eun-Bang, Hye-Sook YunChoi, and Won-Sick Woo. “Plants and animals used for fertility regulation in Korea.” Korean Journal of Pharmacognosy 8.2 (1977): 81-88.

6)Lebot, Vincent, Mark Merlin, and Lamont Lindstrom. Kava: The Pacific elixir: The definitive guide to its ethnobotany, history, and chemistry. Inner Traditions/Bear & Co, 1997.

7)Perry, Nigel B., et al. “Antimicrobial, antiviral and cytotoxic activity of New Zealand lichens.” The Lichenologist 31.6 (1999): 627-636.

8)Guo, Lei, et al. “Review of usnic acid and Usnea barbata toxicity.” Journal of Environmental Science and Health, Part C 26.4 (2008): 317-338.

9)Ivanov, I., I. Landzhev, and G. Neshev. “Herbs in Bulgaria and their use.” Printing House “Zemizdat”, Sofia (1977): 213-214.

10)Luzina, Olga A., and Nariman F. Salakhutdinov. “Usnic acid and its derivatives for pharmaceutical use: a patent review (2000–2017).” Expert opinion on therapeutic patents 28.6 (2018): 477-491.

La Scutellaria baicalensis vanta un utilizzo millenario all’interno della Medicina Tradizionale Cinese. Storicamente, la raccolta avveniva in primavera e in autunno, periodi in cui la concentrazione di componenti botanici nel rizoma era ritenuta massima. Inclusa storicamente tra le 50 erbe fondamentali della tradizione asiatica, è nota in Cina con il nome di huángqín (黄芩), termine che fa letteralmente riferimento al caratteristico colore “giallo” della sua radice [1].

Nei testi classici della tradizione cinese, questa radice veniva documentata in una vasta gamma di applicazioni etnobotaniche e rituali, in particolare per il riequilibrio degli stati di tensione associati a calore e umidità, e nel supporto erboristico tradizionale in contesti di agitazione e problematiche sistemiche [2]. La letteratura etnobotanica ne ha evidenziato a lungo le proprietà protettive e il valore come rimedio fitoterapico applicato storicamente dalle popolazioni native [3].

La radice di Scutellaria baicalensis è da anni oggetto di vivo interesse da parte della comunità scientifica e della letteratura etnobotanica internazionale per via della sua eccezionale ricchezza in flavonoidi unici, tra cui spiccano la baicalina, la baicaleina, la wogonina e l’oroxilina A. Questi composti isolati conferiscono alla radice non solo il suo caratteristico colore giallo vibrante (ideale per la tintura naturale), ma anche spiccate proprietà antiossidanti sfruttate nella combustione aromatica.

Studi Storici e Documentazione di Laboratorio

Nella letteratura scientifica e nei modelli di screening biologico (in vitro e su modelli animali), gli estratti di questa pianta sono stati ampiamente analizzati per valutarne le proprietà biologiche:

• Ricerche sul Sistema Nervoso e Tradizione Etnobotanica: In diversi studi sperimentali, i flavonoidi isolati della pianta (in particolare baicalina e wogonina) sono stati studiati in relazione alla loro interazione con i recettori del sistema gabaergico e per il loro potenziale nel supportare i fisiologici meccanismi di risposta allo stress e alla fatica nei modelli murini [4][5][6]. Altri filoni di ricerca ne hanno indagato il profilo neuroprotettivo in contesti di stress ossidativo cellulare [7][8].

• Proprietà Antiossidanti e Applicazioni Cosmetiche: La baicalina e la baicaleina trovano largo impiego nell’industria della cosmesi botanica. Ricerche di laboratorio hanno evidenziato la capacità di questi flavoni di assorbire i raggi UV, contrastare il fotoinvecchiamento cutaneo e supportare l’integrità del collagene e dei fibroblasti dermici, rendendoli ingredienti d’elezione per formulazioni anti-età, schiarenti e protettive [9][10].

• Studi sulle Risposte Infiammatorie e Benessere Articolare: Storicamente, formulazioni contenenti estratti standardizzati di Scutellaria baicalensis combinati con altre essenze botaniche (come l’Acacia) sono state testate in ambito clinico e sperimentale per valutarne l’azione sinergica nel contrastare i marker della flogosi e nel supportare la naturale mobilità articolare e la protezione delle cartilagini [11][12][13].

• Filone di Ricerca Oncologico e Virologico: La pianta è inclusa in numerosi programmi di studio internazionali volti a comprendere i meccanismi di inibizione della proliferazione cellulare anomala in vitro e la modulazione delle reti di segnalazione cellulare (come le vie MAPK e NF-κB) [14][15]. Parallelamente, la letteratura scientifica ne ha documentato il potenziale virucida e antibatterico ad ampio spettro in test di laboratorio su diverse colture microbiologiche [16][17].

Nota: Tutti i dati sopra riportati appartengono alla storia della medicina tradizionale e alla ricerca scientifica internazionale su estratti isolati e non si riferiscono in alcun modo a proprietà terapeutiche del prodotto grezzo qui commercializzato.

Lignine: varaguensina, galgravina, denudanolide B, denudatina B, eupomatenoide-7;

flavonoidi: baicaleina, baicalina, velutina, diidrooroxilina A, pentaidrossiflavanone, dimetossiflavone, skullcapflavone II, orixilina A, crisina, wogonina, norwogonina, metossiflavone, scutevulina, tenaxina II, idrossicrisina, avenantramide [18][19];

polifenoli: acido clorogenico, acido ferulico [20];

glucosidi: arbitina;

lattoni: umbelliprenina;

cumarine: karatavicinolo;

ciclopeptidi: segetalina B;

alcalodi: tantazolo A;

derivati acilfloroglucinolici: iperforina, 8-idrossiiperforina;

ormoni: melatonina.

La concentrazione dei flavonoidi nelle radici essiccate varia da 9.45 a 26.24%, i composti più abbondanti sono baicalina (da 8.63 a 17.84%) e wogonoside (da 1.99 a 4.21%) [21].

2)Tang, Weici, and Gerhard Eisenbrand. “Scutellaria baicalensis Georgi.” Chinese Drugs of Plant Origin: Chemistry, Pharmacology, and Use in Traditional and Modern Medicine. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. 919-929.

3)Wang, Zi-Long, et al. “A comprehensive review on phytochemistry, pharmacology, and flavonoid biosynthesis of Scutellaria baicalensis.” Pharmaceutical biology 56.1 (2018): 465-484.

4)Ryu, Jong-Hoon, et al. “Anti-stress Effect of Scutellatia baicalensis in SD Rats and ICR Mice.” Biomolecules & Therapeutics 12.1 (2004): 34-42.

5)Jung, Ji Wook, et al. “The anxiolytic-like effects of Scutellaria baicalensis using elevated plus-maze in rats.” Korean Journal of Pharmacognosy 35.1 (2004): 22-27.

6)Hui, Kwok Min, et al. “Anxiolytic effect of wogonin, a benzodiazepine receptor ligand isolated from Scutellaria baicalensis Georgi.” Biochemical pharmacology 64.9 (2002): 1415-1424.

7)Yang, Jinsong, et al. “NMDA Receptor‐Mediated Neuroprotective Effect of the Scutellaria baicalensis Georgi Extract on the Excitotoxic Neuronal Cell Death in Primary Rat Cortical Cell Cultures.” The Scientific World Journal 2014.1 (2014): 459549.

8)Gasiorowski, Kazimierz, et al. “Flavones from root of Scutellaria baicalensis Georgi: drugs of the future in neurodegeneration?.” CNS & Neurological Disorders-Drug Targets (Formerly Current Drug Targets-CNS & Neurological Disorders) 10.2 (2011): 184-191.

9)Hong, Li. “Biological Activities of Scutellaria baicalenisis Georgi and Their Applications in Cosmetics [J].” Flavour Fragrance Cosmetics 5 (2006): 33-38.

10)Yun, Mi-Young, et al. “Bioconversion from Scutellaria baicalensis (baicalin) feremted with Leatiporus sulphureus into enriched-baicalein and anti-wrinkle effects.” Pharmacognosy Magazine 14.57s (2018).

11)Yimam, Mesfin, et al. “Analgesic effects of a standardized bioflavonoid composition from Scutellaria baicalensis and Acacia catechu.” Journal of dietary supplements 9.3 (2012): 155-165.

12)Arjmandi, Bahram H., et al. “A combination of Scutellaria baicalensis and Acacia catechu extracts for short-term symptomatic relief of joint discomfort associated with osteoarthritis of the knee.” Journal of medicinal food 17.6 (2014): 707-713.

13)Yimam, Mesfin, et al. “Cartilage protection and analgesic activity of a botanical composition comprised of Morus alba, Scutellaria baicalensis, and Acacia catechu.” Evidence‐Based Complementary and Alternative Medicine 2017.1 (2017): 7059068.

14)Ye, Fei, et al. “Anticancer activity of Scutellaria baicalensis and its potential mechanism.” The Journal of Alternative & Complementary Medicine 8.5 (2002): 567-572.

15)Liu, Hui, et al. “The fascinating effects of baicalein on cancer: a review.” International journal of molecular sciences 17.10 (2016): 1681.

16)Xu, S., et al. “Antiviral effect and mechanism of scutellaria baicalensis Georgi.” Chinese Arch Tradit Chin Med 25 (2007): 1355-7.

17)Kim, Yong-Hyun, et al. “Antioxidant and antibacterial activities of ethyl acetate extract from Scutellaria baicalensis.” The Korean Journal of Food And Nutrition 22.3 (2009): 367-376.

18)Liu, Zhong-Bo, et al. “Phytochemical constituents from Scutellaria baicalensis in soluble epoxide hydrolase inhibition: Kinetics and interaction mechanism merged with simulations.” International Journal of Biological Macromolecules 133 (2019): 1187-1193.

19)Lu, Yingjian, Rolf Joerger, and Changqing Wu. “Study of the chemical composition and antimicrobial activities of ethanolic extracts from roots of Scutellaria baicalensis Georgi.” Journal of Agricultural and Food Chemistry 59.20 (2011): 10934-10942.

20)Murch, Susan J., et al. “A metabolomic analysis of medicinal diversity in Huang-qin (Scutellaria baicalensis Georgi) genotypes: discovery of novel compounds.” Plant cell reports 23.6 (2004): 419-425.

21)Su, Su, et al. “Genetic characterization and phytochemical analysis of wild and cultivated populations of Scutellaria baicalensis.” Chemistry & Biodiversity 5.7 (2008): 1353-1363.

Phyllodium pulchellum (storicamente classificato anche all’interno del genere Desmodium) possiede una lunga e documentata storia d’uso nelle tradizioni erboristiche ed etnomediche dell’Asia meridionale e orientale, dove le diverse parti della pianta venivano raccolte e preparate dalle popolazioni native secondo i canoni della medicina popolare locale.

Tradizione Ayurvedica e Pratiche Locali

Nella regione di Assam si crede che tenere un ramo di Phillodium pulchellum vicino o sotto la casa possa allontanare le cimici dei letti [2]. All’interno della medicina ayurvedica, i preparati derivati da questa specie venivano storicamente documentati come supporto in presenza di stati febbrili, manifestazioni emorragiche, affezioni del cavo faringeo e squilibri sistemici di varia natura [3]. La letteratura etnobotanica riporta inoltre svariati utilizzi topici e domestici legati alle singole parti della pianta:

• Fiori e Corteccia: Nella tradizione locale, i fiori di Phyllodium pulchellum si masticavano per combattere le carie, mentre gli estratti di corteccia erano storicamente riservati alla gestione di stati emicranici o alterazioni della pressione sanguigna.

• Radici e Foglie: Le radici venivano incluse in preparazioni tradizionali volte a lenire i fastidi della sfera gastrica [4]. I rimedi tribali documentano anche l’uso di combinazioni a base di foglie e resine floreali (come quelle di Hibiscus) all’interno di protocolli etnomedici dedicati al riequilibrio del ciclo femminile [5].

La Tradizione Cinese e dell’Asia Orientale

L’uso di specie affini al genere Desmodium in Cina risale a circa 3000 anni fa, periodo in cui venivano descritte nei testi antichi per le loroproprietà purificanti, per il supporto alla circolazione, il riequilibrio termico dell’organismo e il sollievo delle vie respiratorie.

Nello specifico, Phyllodium pulchellum vanta una solida collocazione nella Medicina Tradizionale Cinese:

• Estratti Fogliari e Radici: Il decotto di foglie secche veniva indicato per il trattamento empirico di manifestazioni reumatiche, stati febbrili stagionali, edemi e alterazioni della sfera epatica e splenica. Al contrario, le radici sottoposte a particolari processi di torrefazione tradizionale trovavano spazio nella gestione dei flussi femminili intensi.

• Applicazioni della Pianta Intera: Le popolazioni locali utilizzavano i preparati della pianta intera all’interno rimedi popolari contro tensioni muscolari, problematiche odontoiatriche o rallentamenti della digestione. Le foglie fresche, una volta pestate, venivano invece applicate sulla cute a livello topico come rimedio di emergenza per favorire la cicatrizzazione e la protezione di lesioni cutanee [6].

Altre Evidenze Etnomediche in Asia

• Taiwan e Area Malese: A Taiwan, la pianta è stata oggetto di studio per il suo ruolo nel supporto della funzionalità epatica e nel contenimento della febbre. Nella medicina popolare malese, invece, i decotti a base di radice venivano tradizionalmente riservati come tonico per accelerare la ripresa fisiologica delle donne durante il puerperio.

• Filippine e Bangladesh: Nelle pratiche tradizionali filippine, le foglie venivano impiegate esternamente per impacchi cutanei su pustole e ulcere [7]. In Bangladesh, infine, la letteratura antropologica documenta l’uso di estratti delle parti aeree più tenere per la gestione di squilibri intestinali, fenomeni emorragici o disordini della sfera visiva, mentre ai fiori veniva attribuita la capacità di riequilibrare la secrezione biliare [8].

Nota: Le informazioni sopra riportate hanno carattere esclusivamente storico, antropologico e divulgativo. Rappresentano pratiche tradizionali di popolazioni native e non costituiscono in alcun modo indicazioni terapeutiche o linee guida per l’uso umano del prodotto.

Il fitocomplesso di Phyllodium pulchellum (spesso analizzato in letteratura sotto il sinonimo di Desmodium pulchellum) suscita un notevole interesse scientifico per la complessità dei suoi costituenti alcaloidei e flavonoidi, monitorati in diversi modelli di screening biologico.

Analisi delle Frazioni Alcaloidee e Dinamiche Enzimatiche

• Studio sui Sistemi Enzimatici: Le indagini fitochimiche condotte su foglie e radici hanno evidenziato la presenza di una specifica frazione alcaloidea indolica e triptaminica (comprendente composti quali triptamina, betacarboline e indolo-alchilammine). In sede di ricerca sperimentale, questa frazione isolata ha mostrato la capacità di interagire in vitro con gli enzimi MAO-A e MAO-B in modo concentrazione-dipendente, manifestando una spiccata selettività nei confronti del MAO-A [9].

• Osservazioni sui Modelli Comportamentali: Gli estratti vegetali sono stati testati in modelli sperimentali murini per valutare l’interazione dei costituenti con il sistema serotoninergico, evidenziando variazioni nei test comportamentali e nelle risposte motorie spontanee a determinati dosaggi [10].

Ricerche su Risposta Flogistica, Metabolica e Vascolare

• Valutazioni sul Profilo Anti-flogistico: Gli screening di laboratorio condotti su ratti hanno evidenziato che gli estratti alcolici di corteccia supportano il contenimento dei marker dell’infiammazione sia acuta che cronica, riducendo in vitro il rilascio di mediatori prostaglandinici dal focolaio flogistico [11].

• Screening sul Profilo Glicemico e Spasmolitico: Nei modelli sperimentali di iperglicemia indotta, gli estratti alcolici hanno mostrato proprietà regolatrici sui livelli di glucosio ematico [11]. Altri test su modelli animali hanno evidenziato risposte di tipo ipotensivo e un’azione sulla reattività della muscolatura liscia [12].

• Studio delle Funzioni Intestinali: Gli estratti fogliari sono stati inclusi in studi comparativi volti a monitorare la riduzione della severità e del volume intestinale in corso di accelerato transito gastrico indotto sperimentalmente [13].

Proprietà Antiossidanti e Bioprotezione Cellulare

• Screening Epatofitoterapico: La somministrazione di estratti di Phyllodium pulchellum in modelli murini sottoposti a stress chimico da tetracloruro di carbonio (CCl4) ha documentato un rallentamento dei processi di degenerazione e necrosi cellulare, associato a una riduzione del contenuto di proteine collagene nel tessuto epatico [14].

• Potenziale Comparativo dei Flavonoidi: I flavonoidi isolati dalla pianta, come epigallocatechina e epicatechina, hanno dimostrato un marcato potenziale antiossidante. Nei test di viabilità cellulare, questi composti hanno mostrato indici di protezione biologica stabili, mentre frazioni come la gallocatechina hanno evidenziato capacità di rimozione (scavenging) dei radicali liberi superiori a standard classici come la vitamina C [15].

Saggi Microbiologici e Parassitologici

• Attività inibitrice in vitro: Gli estratti hanno mostrato proprietà antibatteriche nei test di laboratorio, contrastando lo sviluppo di colture microbiologiche quali Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa e Escherichia coli [16]. In ambito parassitologico, i derivati della radice hanno mostrato la capacità di interferire con i cicli replicativi ovoidi di Opisthorchis viverrini in modelli controllati [17].

Saggi di Tossicità e Profili di Sicurezza

La valutazione della sicurezza biologica delle biomasse di Phyllodium pulchellum ha fornito risposte ampie nella letteratura recente. Sebbene un singolo screening isolato con estratti metanolici concentrati abbia evidenziato l’insorgenza di fenomeni convulsi a dosaggi specifici [10], la generalità dei test tossicologici attribuisce alla pianta un profilo di sicurezza estremamente elevato. Le ricerche più recenti hanno stimato la soglia priva di effetti avversi (NOAEL) a livelli molto alti (tra i 6000 e gli 8000 mg/kg), con un indice di tossicità acuta (LD50) localizzato oltre i 10.000 mg/kg nei modelli murini [11] [9].

Nota: Le informazioni fitochimiche e i dati di laboratorio qui riportati sono presentati a scopo puramente scientifico e accademico. Si riferiscono esclusivamente a test eseguiti su estratti isolati o modelli animali e non descrivono in alcun modo proprietà terapeutiche o effetti sul corpo umano, il cui consumo resta tassativamente vietato.

Alcaloidi: alcaloidi triptaminici, alcaloidi  β-carbolinici, gramina;

Flavonoidi: gallocatechina, catechina, epicatechina, diidroquercetina, diidrocampferolo, quercetina, rutina;

Fitosteroli: ß-sitosterolo;

Terpeni: betulina, α-amirina

Fenoli: pulchelstireni, citrusinolo, yukovanolo, metil piperitolo, 4-idrossi-2,3-dimetossibenzaldeide; tannini e saponine;

Tannini;

Saponine.

Le prime analisi sono state effettuate da Ghosal e Mukherjee negli anni ’60 su un campione di pianta intera essiccata e rivelarono lo 0,3% di alcaloidi indolici.

La radice è  risultata leggermente più bassa come contenuto totale di alcaloidi (1,1% peso secco contro 1,4% delle foglie), ma priva di gramina.

Una tesi di laurea della National Taiwan University sembra però contraddire questi dati: tramite diverse tecniche di cromatografia hanno analizzato un estratto metanolico riportando solo 32,3 mg di alcaloidi da 18 kg di pianta intera secca [18].

1)Rotar, Peter P., and Ukio Urata. “Cytological studies in the genus Desmodium; some chromosome counts.” American Journal of Botany 54.1 (1967): 1-4.

2)Caius, Jean Ferdinand. The medicinal and poisonous legumes of India. 1989.

3)Chopra, Ram Nath, Sham L. Nayar, and Ishwar C. Chopra. Glossary of Indian medicinal plants. Vol. 1. New Delhi: Council of Scientific & Industrial Research, 1956.

4)Jain, Sudhanshu Kumar. Dictionary of Indian folk medicine and ethnobotany. 1991.

5)Lingaraju, D. P., M. S. Sudarshana, and N. Rajashekar. “Ethnopharmacological survey of traditional medicinal plants in tribal areas of Kodagu district, Karnataka, India.” Journal of pharmacy research 6.2 (2013): 284-297.

6)Rahman, Md Khalilur, et al. “Studies on the anti–diarrheal properties of leaf extract of Desmodium puchellum.” Asian Pacific journal of tropical biomedicine 3.8 (2013): 639-643.

7)Duke, J. A., and E. S. Ayensu. “Medicinal Plants of China, volume one and two.” (1985).

8)Kadir, Mohammad Fahim, et al. “Ethnopharmacological survey of medicinal plants used by traditional health practitioners in Thanchi, Bandarban Hill Tracts, Bangladesh.” Journal of Ethnopharmacology 155.1 (2014): 495-508.

9)Cai, Lu, et al. “Effect of alkaloids isolated from Phyllodium pulchellum on monoamine levels and monoamine oxidase activity in rat brain.” Evidence‐Based Complementary and Alternative Medicine 2016.1 (2016): 6826175.

10)Chitcharoenthum, Muckda, and Pannya Theramongkol. “Behavioral effects of dried methanolic extract from Desmodium pulchellum in rats.” Srinagarind Medical Journal 5.3 (1990): 207-212.

11)Noor, Sadia, et al. “Evaluation of anti-inflammatory and antidiabetic activity of ethanolic extracts of Desmodium pulchellum Benth.(Fabaceae) barks on albino wistar rats.” Journal of Applied Pharmaceutical Science 3.7 (2013): 048-051.

12)Asolkar, L. V., and R. N. Chopra. Second supplement to glossary of Indian medicinal plants with active principles. Publications & Information Directorate, 1992.

13)Rahman, Md Khalilur, et al. “Studies on the anti–diarrheal properties of leaf extract of Desmodium puchellum.” Asian Pacific journal of tropical biomedicine 3.8 (2013): 639-643.

14)Yu, S. M., et al. “The effect of Desmodium pulchellum on the content of liver collagen protein of testing hepatic fibrosis rats.” Hunan Zhongyiyao Daobao 5 (1999): 36-37.

15)Fan, Ya-Chu, et al. “Phytochemical composition, hepatoprotective, and antioxidant activities of Phyllodium pulchellum (L.) Desv.” Molecules 23.6 (2018): 1361.

16)Velmurugan, G., and S. P. Anand. “Preliminary phytochemical screening and antibacterial activity of Phyllodium pulchellum L. Desv. An important medicinal plant.” International Journal of Advanced Research 4.2 (2016): 785-791.

17)Chitcharoenthum, Muckda, Smarn Tesana, and Sasithorn Kaewkes. “Preliminary study: Effects of Desmodium pulchellum’s root on Opisthorchis viverrini in hamsters.” Srinagarind Medical Journal 4.3 (1989): 190–194.

18)STsai, S. Y. Studies on the constituents of Phyllodium pulchellum and Draconis resina. Diss. Master thesis, 1993.

Secondo alcuni autori R. marginata, (una specie molto simile chimicamente a R. perrottetii) conosciuta dai Maori come Wairuakohu, vanterebbe tra le tribù una lunga tradizione come rongoã, ovvero erba medicinale tradizionale.

Cannabinoidi bibenzilici: perrottetinene; acido perrottetinenico; 3,5-diidrossi-2-(3-metil-2-butenil)bibenzile; 2(R)-2-isopropenil-6,7-diidrosi-4-(2-fenilethil)diidrobenzofurano; 2,2-dimetil-7-idrossi-5-(2-feniletil)cromene; 3,5-diidrossi-6-carbo-metossi-2-(3-metil-2-butenil)bibenzile; parrottetine (A,B,C, E, F, G) [2]; isoperrottetina A [3].

terpeni:  ar-tenuifolene; α-helmiscapene; β-helmiscapene; viscida-3,9,14-triene; viscida-3,11(18),14-triene; bisabola-2,6,11-triene; bisabola-1,3,5,7(14),11-pentaene; bisabola-1,3,5,7,11-pentaene; 6,7-epoxybisabola-2,11-diene; 1-metossi-4-(2-metilpropenil)benzene; ent-2, 3-diidrossicuparene [4].

flavonoidi: prenil diidrocalcone [5].

Le concentrazioni di parrottetinene negli estratti vanno dallo 0,7 al 7% del peso secco [3].

1)Zhou, J. X. G. Y. X., Guirong Xie, and Xinjian Yan. “Encyclopedia of traditional Chinese medicines.” Isolat Compound AB 1 (2011): 455.

2)Asakawa, Yoshinori, et al. “Prenyl bibenzyls from the liverworts Radula perrottetii and Radula complanata.” Phytochemistry 30.1 (1991): 235-251.

3)Toyota, Masao, Tomohide Kinugawa, and Yoshinoiu Asakawa. “Bibenzyl cannabinoid and bisbibenzyl derivative from the liverwort Radula perrottetii.” Phytochemistry 37.3 (1994): 859-862.

4)Tesso, Hailemichael, Wilfried A. König, and Yoshinori Asakawa. “Composition of the essential oil of the liverwort Radula perrottetii of Japanese origin.” Phytochemistry 66.8 (2005): 941-949.

5)Asakawa, Yoshinori, et al. “Novel bibenzyl derivatives and ent-cuparene-type sesquiterpenoids from Radula species.” Phytochemistry 21.10 (1982): 2481-2490.

Le foglie e i fiori di Argyria acuta, localmente nota come bai he teng, sono classificati in Medicina Tradizionale Cinese come rinfrescanti, amari ed acri. Si credeva che la pianta avesse un’azione importante su fegato e polmoni.

Il decotto veniva indicato per il trattamento di dolori reumatici, edemi, infiammazioni, tosse asmatica, leucorrea, sanguinamento uterino, emoraggie interne, traumi meccanici, foruncoli, ascessi, eczema ed altri disturbi della pelle [1].

Il reishi viene impiegato nella medicina tradizionale cinese come fungo medicinale da più di 2000 anni e viene menzionato in alcuni antichi manoscritti come una sorta di panacea.
Nello Shennong Ben Cao Jing, un famoso erbario scritto durante dinastia Han, vengono lodate le sue proprietà tonificanti, rivitalizzanti, antietà, rinforzanti sulla memoria e sul cuore.

Prima dell’avvento della coltivazione dei funghi era un prodotto molto raro e solo la nobiltà se lo poteva permettere.

Si credeva che il fungo crescesse nella casa degli immortali sulla costa orientale della Cina.

terpenoidi: acidi ganoderici, acidi lucidenici, ganoderioli, ganoderali, derivati lanostanoidi;

proteine: proteina LZ-8;

composti fenolici: acido gallico, acido protocatecuico, acido p-idrossibenzoico, acido vanillico, acido caffeico, acido ferulico, polifenoli;

steroli: ergosterolo, fungisterolo.

1)Lei, L. S. “Antagonistic effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on the immunosuppressive response induced by cyclosporine A, hydrocortisone and antitumor agents.” Chin. J. Pharmacol. and Toxicol. 7 (1993): 183-185.

1)El-Mekkawy, Sahar, et al. “Anti-HIV-1 and anti-HIV-1-protease substances from Ganoderma lucidum.” Phytochemistry 49.6 (1998): 1651-1657.

2)Kim, Jae Hwan, et al. “Immunomodulatory functional foods and their molecular mechanisms.” Experimental & Molecular Medicine 54.1 (2022): 1-11.

3)Gao, Yihuai, and Shufeng Zhou. “The immunomodulating effects of Ganoderma lucidum (Curt.: Fr.) P. Karst.(Ling Zhi, reishi mushroom)(Aphyllophoromycetideae).” International Journal of Medicinal Mushrooms 4.1 (2002).

4)Chen, Shiu-Nan, et al. “Evaluation of immune modulation by β-1, 3; 1, 6 D-glucan derived from Ganoderma lucidum in healthy adult volunteers, a randomized controlled trial.” Foods 12.3 (2023): 659.

5)Jones, Susan, and Kainoor Krishnankutty Janardhanan. “Antioxidant and antitumor activity of Ganoderma lucidum (Curt.: Fr.) P. Karst.—Reishi (Aphyllophoromycetideae) from South India.” International Journal of Medicinal Mushrooms 2.3 (2000).

6)Lin, Zhi-bin, and Hui-na Zhang. “Anti-tumor and immunoregulatory activities of Ganoderma lucidum and its possible mechanisms.” Acta Pharmacologica Sinica 25 (2004): 1387-1395.

7)Köpf-Maier, P., C. Janiak, and H. Schumann. “Antitumor properties of organometallic metallocene complexes of tin and germanium.” Journal of cancer research and clinical oncology 114.5 (1988): 502-506.

8)González, Aránzazu, et al. “Use of Ganoderma lucidum (Ganodermataceae, Basidiomycota) as radioprotector.” Nutrients 12.4 (2020): 1143.

9)Rezaei, Kamran, et al. “Attenuation of Morphine Dependence by Ganoderma lucidum Extract in Mice.” (2022): 00-00.

10)Lu, Z. W. “Psychoneuroimmunological effects of morphine and the immunoprotection of Ganoderma polysaccharides peptide in morphine-dependent mice.” Sheng li ke xue jin Zhan [Progress in Physiology] 26.1 (1995): 45-49.

11)Bach, Erna Elisabeth, et al. “Hypoglicemic and hypolipedimic effects of Ganoderma lucidum in streptozotocin-induced diabetic rats.” Medicines 5.3 (2018): 78.

12)Gao, Yihuai, et al. “A phase I/II study of ling zhi mushroom Ganoderma lucidum (W. Curt.: Fr.) Lloyd (Aphyllophoromycetideae) extract in patients with coronary heart disease.” International Journal of Medicinal Mushrooms 6.4 (2004).

13)Gao, Yihuai, et al. “A phase I/II study of a Ganoderma lucidum (curt.: Fr.) P. Karst.(Ling zhi, reishi mushroom) extract in patients with chronic hepatitis В.” International Journal of Medicinal Mushrooms 4.4 (2002).

14)Ratnaningtyas, Nuniek Ina, Fajar Husen, and Nur Fitrianto. “Lingzhi or reishi medicinal mushroom Ganoderma lucidum (Agaricomycetes) nanogel in a complete Freund’s adjuvant-induced rheumatoid arthritis rat model: Anti-arthritic, anti-inflammatory, and antioxidative activity.” International journal of medicinal mushrooms 26.8 (2024).

15)Nahata, Alok, and V. K. Dixit. “Ganoderma lucidum is an inhibitor of testosterone‐induced prostatic hyperplasia in rats.” Andrologia 44 (2012): 160-174.

16)Yang, Yong, et al. “Ganoderma lucidum immune modulator protein rLZ-8 could prevent and reverse bone loss in glucocorticoids-induced osteoporosis rat model.” Frontiers in Pharmacology 11 (2020): 731.

17)Noguchi, Masanori, et al. “Effect of an extract of Ganoderma lucidum in men with lower urinary tract symptoms: a double‐blind, placebo‐controlled randomized and dose‐ranging study.” Asian journal of andrology 10.4 (2008): 651-658.

18)Karunarathna, Samantha C., et al. “Exploring the health benefits of Ganoderma: antimicrobial properties and mechanisms of action.” Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 15 (2025): 1535246.

19)Karwa, Alka S., and Mahendra K. Rai. “Naturally occurring medicinal mushroom-derived antimicrobials: a case-study using Lingzhi or Reishi Ganoderma lucidum (W. Curt.: Fr.) P. Karst.(higher Basidiomycetes).” International Journal of Medicinal Mushrooms 14.5 (2012).

20)Park, Jae-Heung, et al. “Ganoderma lucidum pharmacopuncture for the treatment of acute gastric ulcers in rats.” Journal of Pharmacopuncture 17.3 (2014): 40.

21)Simadibrata, Marcellus, et al. “Combination Treatment in Ulcerative Colitis using 5-Aminosalysilic Acid (5-ASA) and Polysaccharide Peptide of Indonesian Ganoderma lucidum Mycelium Extract.” The Indonesian Journal of Gastroenterology, Hepatology, and Digestive Endoscopy 24.1 (2023): 2-11.

22)Ogunro, Olalekan Bukunmi. “Edible Mushrooms and Hypertension: A Focus on the Biochemical Outcome During Treatment.” Bioactive Compounds in Edible Mushrooms: Sustainability and Health Applications. Cham: Springer Nature Switzerland, 2025. 1105-1135.