Decotto
-(Opzionale) Congelare un giorno prima il materiale inumidito con una soluzione molto acida (PH3-4) a base di aceto (distillato) ed acqua (distillata) per indebolire le pareti cellulari.
-Mischiare la melicope (opzionale)in polvere con un volume di acqua (opzionale)distillata acida (PH4-5 circa) 4 volte superiore in una pentola.
-Fare sobbollire a fuoco basso fino a 1 ora per la saturazione, aggiungere ulteriore acqua solo se necessario al fine di mantenere i solidi sempre ben coperti.
-Filtrare e scartare i solidi
-(Opzionale)Riutilizzare i solidi scartati per un altra cottura.

Tintura
-(Opzionale) Congelare un giorno prima il materiale inumidito con una soluzione molto acida (PH3-4) ed una spruzzatina d’etanolo.
-Mettere la melicope (opzionale)in polvere in un barattolo sigillabile e aggiungere alcol al 50%.
-Scuotere vigorosamente quanto più spesso (almeno 1 volta al giorno) e lasciare a riposo fino a 3 settimane
-Filtrare e scartare i solidi
-Evaporare l’alcol fino alla gradazione desiderata, si può anche eliminare tutta la parte liquida per ottenere un residuo solido

Estratto grezzo freebasato
-Mischiare la melicope in polvere con 1/3 di calce edibile e farne una pasta inumidendola con qualche goccia (non deve essere bagnata, solo appena umida) di acqua (opzionale)distillata.
-Essiccare la pasta nel forno sotto i 100 C°, quindi polverizzarla con un pestello o altro.
-Mettere la polvere in un barattolo sigillabile con il doppio del suo volume in alcol al 96% e lasciare in infusione un paio di giorni scuotendolo quando possibile (almeno 1 volta al giorno).
-Filtrare i solidi, mettere da parte il liquido filtrato.
-Ripetere altre due volte l’infusione alcolica con del nuovo solvente.
-Unire le soluzioni alcoliche filtrate in una teglia e far evaporare con l’ausilio di una ventola o usando il forno a bassa temperatura.
-Raschiare l’estratto freebasato risultante.

Ordine: Sapindales
Famiglia: Rutaceae
Genere: Euodia
Specie: E. leptoccocca
Nativo: Nuova Caledonia
Plant Hardiness Zone: ?
L’Euodia leptoccocca precedentemente nota come Melicope è un cespuglio eretto che sviluppa delle foglie ovali lucide.

Coltivazione
E’ una specie esotica molto rara, non si sa nulla sulla sua coltivazione.

Analisi degli anni ’80 effettuate sulla parte aerea rivelano un contenuto totale di alcaidi dello 0,6% tra cui acronidina, kokusaginina, acronicidina, melicopicina, melicopidina, acronicina, metil-2-metossi-6-tetraidro-β-carbolina, 5-Meo-DMT e relativo ossido [2].

-Non si sa molto sull’alcaloide principale, acronidina, c’è solo un test in vitro che documenta la sua attività antimalarica [3].

-La kokusaginina inibisce la proliferazione delle cellule tumorali e induce l’arresto del ciclo cellulare in maniera concentrazione dipendente [4].
Inibisce le fosfodiesterasi PDE-5 con conseguente vasodilatazione, potrebbe avere applicazioni nel trattamento di disturbi cardio-vascolari ed erettili [5].
Si lega come antagonista ai recettori della serotonina [6].
Inoltre ha potenti effetti antimicrobici nei confronti di Staphylococcus aureus, in misura minore è attiva anche su Candida albicans. Inoltre ha una marcata azione fototossica [7].

-L’acronicidina, ha agito come un depressore del CNS sulle cavie [8].

-Melicopicina e melicopidina hanno proprietà citotossiche ed antimalariche [9].

-L’acronicina ha potenti effetti citotossici ed è stato usato come modello per la creazione di diversi derivati sintetici chemioterapici ancora sotto fase di studio [10].

furoquinolinici: acronidina, kokusaginina, acronicidina;

acridonici: melicopicina, melicopidina, acronicina;

indolici: 5-Meo-DMT, metil-2-metossi-6-tetraidro-β-carbolina, 5-Meo-DMT ossido;

2)Skaltsounis, Alexios Léandros, et al. “Plantes de Nouvelle-Calédonie. LXXXIII. Alcaloïdes des Tiges Feuillées de Melicope leptococca.” Journal of Natural Products 46.5 (1983): 732-735.

3)Basco, Leonardo K., et al. “In vitro activities of furoquinoline and acridone alkaloids against Plasmodium falciparum.” Antimicrobial agents and chemotherapy 38.5 (1994): 1169-1171.

4)Molnar, Judit, et al. “Investigation of the antiproliferative action of the quinoline alkaloids kokusaginine and skimmianine on human cell lines.” Current Signal Transduction Therapy 8.2 (2013): 148-155.

5)Nam, Kung-woo, et al. “Inhibitory effects of furoquinoline alkaloids fromMelicope confusa andDictamnus albus against human phosphodiesterase 5 (hPDE5A) in vitro.” Archives of pharmacal research 28.6 (2005): 675-679.

6)Cheng, Juei‐Tang, Tzen Kwan Chang, and Ih‐Sheng Chent. “Skimmianine and related furoquinolines function as antagonists of 5‐hydroxytryptamine receptors in animals.” Journal of autonomic pharmacology 14.5 (1994): 365-374.

7)Hanawa, Fujinori, Nikolas Fokialakis, and Alexios-Leandros Skaltsounis. “Photo-activated DNA binding and antimicrobial activities of furoquinoline and pyranoquinolone alkaloids from rutaceae.” Planta medica 70.06 (2004): 531-535.

8)Yan, Xinjian, et al., eds. Traditional Chinese Medicines: Molecular Structures, Natural Sources and Applications: Molecular Structures, Natural Sources and Applications. Routledge, 2018.

9)Wang, Chao, et al. “Acridone alkaloids with cytotoxic and antimalarial activities from Zanthoxylum simullans Hance.” Pharmacognosy magazine 10.37 (2014): 73.

10)Neto, Miguel Rascado F., et al. “Structure-activity relationship studies of new acronine analogues as suggested by molecular descriptors.” Arzneimittelforschung 55.05 (2005): 282-288.

Non si conoscono interazioni farmacologiche pericolose.

Non si conoscono i possibili effetti collaterali.

Non si conoscono i pericoli di un overdose.